患儿天生红脸似“关公” 原来是身患奇病

2010-8-10 15:41 来源: 人民网
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  今年4岁的李晓凡是河南省安阳县人。她一出生,就吓坏了接生的医务人员:这个宝宝竟然满脸朱红,活像一个小“关公”。

  做了父亲的李文灿在欣喜之余又有些忧心,孩子的红脸究竟是祸是福?这张关公一样的红脸会不会给她的生活带来困扰?

  对于晓凡的“关公脸”,村里人说好说歹的人都有。最终,晓凡父母相信了一位80多岁老人的说法:孩子天生脸如朱丹,是罕见的富贵相。

  然而,老人的说法似乎并未应验。

  2006年8月,出生仅3个半月的晓凡在一次吐奶后,突然出现双眼拼命向右侧斜视、头也向右侧偏转,无论旁人怎么呼喊都没有反应,还伴有大小便失禁。李文灿夫妇吓坏了,幸好这种状况10来分钟后就缓解了。缓解后,晓凡开始哭闹,直至苦累了方才停下。惊魂未定的李文灿看着女儿朱红色的脸,隐隐地感觉,孩子这张红脸并非“富贵相”。

  李文灿夫妇决定带孩子看病。在北京,晓凡被诊断为癫痫。至于红脸,则是患了罕见的颜面部血管瘤,需要长大一些后再手术治疗。李文灿的心掉到了谷底,他怎么也不能接受,宝贝女儿一下子就得了两种病。

  几年内,晓凡的癫痫越来越严重,持续服用药物仍然无法控制病情的加重。李文灿夫妇看在眼里,急在心里,带着女儿四处求医。

  今年7月,他们来到北京三博脑科医院。医生为他们作了一系列检查后,确诊晓凡患了“Sturge-Weber综合征”。

  据该院栾国明教授介绍:Sturge-Weber综合征为一种特殊类型的脑血管畸形,以颜面血管瘤和癫痫发作为其临床特征。晓凡的朱丹脸和癫痫发作,实际上是这种病的两种症状。这种病例非常罕见,像晓凡这样出现整张脸、甚至累及脖子的颜面部血管瘤更为罕见。但幸运的是,很多这类患者,在切除脑内血管畸形病灶后,颜面部的朱丹色可以慢慢自然消褪。

  经过非常精密的研究与准备后,栾国明教授和周健主任主刀为晓凡实施了左侧大脑半球多脑叶切除术。据栾国明说,晓凡大脑的颞叶、枕叶表面覆盖了曼状的血管网,脑萎缩很明显,而这些,也是引发癫痫的病灶。手术的难度很大,既要不损伤到晓凡的大脑功能区,又要最大限度地切除脑内病灶。手术持续了整整五个小时。

  术后,晓凡恢复得很理想,各项大脑功能均未任何影响,也无癫痫发作。看着能跑能说的女儿,李文灿夫妇心里悬着的一块石头终于落地了。