【求助】 改变什么条件才能条带清晰

最新回复

• bongte (2015-4-02 17:35:25)

  
  eb的漂染时间不够吧

• ending (2015-4-02 17:35:45)

  QUOTE:

  原帖由 bongte 于 2015-4-2 17:35 发表 bbcodeurl('http://bbs.antpedia.com/images/common/back.gif', '')
  
  eb的漂染时间不够吧

  那marker怎么那么亮啊？

• XYZQ (2015-4-02 17:36:32)

  
  提高点上样量？

• 131415 (2015-4-02 17:36:48)

  1.提高上样的浓度 用分光
  2.提高扩增目的样品条带
  3.对样品进行酶处理 去除杂质
  4.对样品纯化 去除有机溶剂 盐
  自己看情况而定吧

• DONT (2015-4-02 17:37:09)

  QUOTE:

  原帖由 bongte 于 2015-4-2 17:35 发表 bbcodeurl('http://bbs.antpedia.com/images/common/back.gif', '')
  
  eb的漂染时间不够吧

  想问您一下：EB如何漂染？我们做琼脂糖电泳都是直接加EB的

• caihong (2015-4-02 17:37:28)

  
  PCR退火温度降一降试试

• caihong (2015-4-02 17:37:44)

  
  可以把扩增出来的产物当模板再P一遍

• dog002 (2015-4-02 17:38:01)

  直接加EB的话，胶应该放凉一些，两种原因吧，Tm值或退火温度，marker这么漂亮

• feiya (2015-4-02 17:38:25)

  
  退火温度降低试试看啊

• S6044 (2015-4-02 17:38:53)

  想问您一下：EB如何漂染？我们做琼脂糖电泳都是直接加EB的
  
  ==========================================================================================
  
  你说的这种，确实染色效果很好。可是如果是先电泳的话，再染色，时间确实会对条带的清晰度产生一定的影响。

• veiwu (2015-4-02 17:39:32)

  
  mark很亮，那胶的问题不是太大··单纯想做好看的图的话，加大点样量；如果还不亮，那就P了再P，继续P，肯定会很亮的···

• ending (2015-4-02 17:39:53)

  
  模板量和PCR循环数是不是太少了

• shkudo (2015-4-02 17:40:10)

  1、提高上样量
  2、pcr时增加模板量，延长退火时间
  3、增加mg离子的量
  4、适当的增加引物
  5、增加循环次数

• xevin (2015-4-02 17:41:02)

  EB有致癌的，注意啊，这边用的是Goldview I, 说明书说暂时没发现该物有毒性，呵呵，还是要注意点。