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国际学者共聚北京参与P4 China2016国际精准医疗大会

2016.12.16

分析测试百科网讯 2016年12月16日，P4China国际精准医疗大会在北京召开。本届P4China国际精准医疗大会由中国生物工程学会、中国研究型医院学会、上海商图信息咨询有限公司共同主办；中国研究型医院学会肿瘤专业委员会、中国研究型医院学会生物治疗专业委员会、中国研究型医院学会检验医学专业委员会协办；美国华人生物医药科技协会、台湾研发型生技新药发展协会、中美生物医药创业投资促进会、全国卫生产业企业管理协会基因技术研究与应用专业委员会支持。

本届大会以“从系统生物学研究、精准诊断应用到转化医学研发，探索P4精准医疗之路”为主题，邀请约60位国内外政府官员、一流专家学者、知名企业高层等发表演讲，近600位行业精英共同参与。大会包括主会场——国内外精准医疗发展机遇与战略布局，两大分会场——分子诊断技术开发与临床应用论坛、精准医药研发论坛。探讨从系统生物学研究、精准诊断的应用到转化医学的研发，聚焦从精准医学科研到产业化开发过程中的难点重点。

个体化精准诊疗医学是近年卫生保健领域发展最广泛、最快速的学科，涵盖遗传学、临床医学、检验医学、病理学、人类基因组学、药物基因组学和环境因素等各个领域。P4医学是指由患者主动参与(Participatory)、早期预警(Predictive)、预防(Preventive)和个体化(Personalized)组成的精准医学。

会议现场

中国生物工程学会秘书长马树恒为开幕式致辞

中国研究型医院学会副秘书长李东为开幕式致辞

大会报告主持人、浙江大学特聘教授，人类基因变异组计划中国区总协调人祁鸣

中国工程院院士，北京大学医学部主任，分子肿瘤学国家重点实验室主任詹启敏

大会第一位报告人，中国工程院院士，北京大学医学部主任，分子肿瘤学国家重点实验室主任詹启敏为我们带来的报告题为《科技创新和精准医学》。詹启敏在报告中强调医学发展需要科技创新。精准医学主战场是医院和社区、需要大样本和大数据支撑；精准医学的发展需要政产学研用的合力、需要与监管科学同步发展。同时，精准医学的发展，将对目前临床疾病诊断方式、疾病的分类分型，临床诊疗路径，临床诊疗的规范、指南、标准产生革命性的影响。

法国国立生命科学与健康联盟（Aviesan）主席，免疫学家 Yves Lévy

法国国立生命科学与健康联盟（Aviesan）主席，免疫学家Yves Lévy为我们带来了题为《法国基因组学2025计划》的报告。报告从法国精准医疗项目的实施、基因组医学项目的分工与协作、数据平台的建设与共享三大方面为我们介绍了法国基因组学的未来计划。

国家卫生计生委医药卫生科技发展研究中心主任李青

国家卫生计生委医药卫生科技发展研究中心主任李青为我们带来题为《“精准医学研究”重点专项简介》的报告。现行的科技计划在改革发展的各个阶段先后形成，占中央财政对科技投入的一半以上。目前为止，“精准医学研究”专项受理申请337项，批准立项60项，财政经费6.4亿元。目前组织实施面临的主要问题有三：评审立项程序需要进一步完善、目的和手段的匹配、将“精准医学”概念“精准化”。

欧盟委员会创新与个体化医疗资深专家 Jean-Luc Sanne

欧盟委员会创新与个体化医疗资深专家Jean-Luc Sanne为我们带来的报告题为《EU Perspectives and Efforts for Personalised Medicine》。报告从精准医疗如何助力高新技术与技能行业的发展，欧盟委员会采取的计划与计划实施的挑战、在欧洲新成立的国际个体化医疗联盟意义与实施进展，三方面介绍了欧盟在个体化医疗的努力与实践。

国家卫生计生委临床检验中心副主任兼临床免疫室主任李金明

国家卫生计生委临床检验中心副主任兼临床免疫室主任李金明为我们带来的报告题为《个体化精准医学分子检测的规范化和标准化》。对“信号传导通路”的研究，出现了“靶向治疗”的概念和药物，而药物疗效又与通路中相应基因突变与否有关。通过简述IFCC的《临床诊断中分子扩增方法质量评价基础》与美国CLSI指定的一些与分子检测有关的导则或指南，延伸到我国对临床分子检测实验室的质量管理的发展。强调标准操作程序（SOP）是实验室的“最高标准”。

赛默飞世尔科学生命科学质谱分析市场发展总监 Bradley Hart

赛默飞世尔科学生命科学质谱分析市场发展总监Bradley Hart为我们带来的报告题为《让精准医疗更精准——为更精确了解疾病的多层次的精准医学大数据》。报告中介绍了赛默飞世尔在精准医疗中的实力与举措、联合蛋白质组学与基因组学，如何更精确了解疾病、在疾病分类中增加蛋白质组学与代谢组学信息。

浙江大学特聘教授，人类基因变异组计划中国区总协调人祁鸣

浙江大学特聘教授，人类基因变异组计划中国区总协调人祁鸣带来的报告题为《联合国教科文组织人类基因变异组计划》。报告介绍了国际人类基因变异组计划有三组专家团队，由知名医院临床团队、生物信息数据库、国家基因库等支持的中国团队。目前正在开展国际标准下的临床检测项目：针对多项遗传性疾病的靶向捕获测序、全基因外显子测序，以支持临床的科研及服务。

欧洲分子生物研究院欧洲生物信息所分子系统组长 Henning Hermjakob

欧洲分子生物研究院欧洲生物信息所分子系统组长Henning Hermjakob的报告题为《OmicsDI——分布式组学数据的发现与建设》。目前OmicsDI成为组学数据检索核心；三大洲十个数据中心超过7万数据集检索；随机分布的数据来源，只有元数据为中心分布；OmicsDI采用新方法不依赖元数据而寻找相关数据集。

北京大学生命科学学院研究员兼北京大学生物动态光学成像中心（BIOPIC）、北大-清华生命科学联合中心以及北京未来基因诊断高精尖创新中心研究员魏文胜

北京大学生命科学学院研究员兼北京大学生物动态光学成像中心（BIOPIC）、北大-清华生命科学联合中心以及北京未来基因诊断高精尖创新中心研究员魏文胜为我们带来的报告题为《CRISPR/Cas9基因编辑下的编码和非编码基因功能的高通量遗传筛选》。报告中介绍了编码基因中CRISPR/Cas9基因编辑的应用、非编码RNA的高通量筛选方法和其在功能性非编码基因中的识别与应用。

从左至右依次为：解放军总医院分子免疫学研究室主任韩为东

中国食品药品检定研究院细胞资源储藏及研究中心主任袁宝珠

西比曼生物科技集团首席运营官王立群

四川新生命干细胞科技股份有限公司董事长张伟

解放军总医院分子免疫学研究室主任韩为东、西比曼生物科技集团首席运营官王立群、四川新生命干细胞科技股份有限公司董事长张伟、中国食品药品检定研究院细胞资源储藏及研究中心主任袁宝珠共同进行了圆桌讨论：《细胞治疗成药性规范及市场准入的探索》，就细胞治疗在国际国内的发展、免疫/干细胞治疗的国内外政策及监管、免疫/干细胞治疗技术与产业化的展望等问题共同进行了探讨。