抗癌市场前景广阔 资金青睐“抗癌专利”

2014-4-04 11:57 来源: 证券时报网
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      癌症是全球致死第二主要疾病,世界卫生组织(WHO)发布的《全球癌症报告2014》称全球癌症患者和死亡病例都在令人不安地增加,新增癌症病例有近一半出现在亚洲,其中大部分在中国。报告还预测全球癌症病例将呈现迅猛增长的态势,由2012年的1400万人逐年递增至2025年的1900万人,到 2035年将达到2400万人,其中中国将占全球总量的21.9%。另据市场调查资料显示,2007年以来,我国抗肿瘤药物市场均保持22%以上的增速,2013年市场规模接近1000亿元。

  医改的进行推动医药行业的上升

  国务院总理李克强25日召开国务院常务会议时指出,医改是全面深化改革的重要内容。国家医疗体制改革,加大医疗卫生投入,扩容医保目录等相关政策,这对药品生产企业将是长期利好。值得一提的是作为重特大疾病,部分癌症等补偿水平达到90%。

  虽然我国卫生总费用占GDP的比例仍处于低水平,但近年来持续攀升。总体处于上升通道的医药行业必然会带动抗癌药物这一细分市场的蓬勃发展,而销售规模逐年提升的抗癌药物也日益成为一股推动医药行业迅猛增长的不可或缺的力量。

  抗癌药物拥有广阔的发展前景

  在现实生活中,人们“谈癌色变”,但在资本市场中,抗癌概念股却总能引起资金的强烈关注。分析人士认为,抗癌产业前景较大,特别对于有明确产品研发的公司,一旦相关产品通过临床试验,未来将反复活跃。3月7日,海王生物抗肿瘤药物获重大进展,虽然公司称,抗肿瘤药品的营业收入在公司2012年的营业收入中占比不高,但仍斩获两个涨停板。3月25日,神奇制药公告全资子公司贵州柏强制药近日获得抗癌药专利许可,开盘不久便涨停,两日涨幅接近15%。同样受到追捧的还有人福医药、南京高科、上海医药、中珠控股、国药一致。

  我国近年来一直鼓励药企自主创新,促进产业升级,专利药是最能体现企业自主知识产权和研发实力的标志。业内人士指出,一旦获得专利授权,即为独家药物,具有市场独占性。上市公司或上市公司子公司一旦获得某项药物专利,则易受到市场热捧。

  据悉,华北制药子公司华北制药集团新药研究开发有限公司申请的一项专利“一类三萜类化合物、其制备方法及用途”近日由国家知识产权局下发专利证书。据介绍,此发明用于制备抗癌药物,特别是用于白血病、肺癌、结肠癌、肝癌、肉瘤等癌症的治疗。

  实际上,因看好国内外抗癌药物巨大市场前景,华北制药近年来积极开发抗癌药物,据悉,目前公司在售抗癌药品种有:紫杉醇注射液、去甲斑蝥素片、复方氟尿嘧啶口服溶液等。

  “抗癌专利”易获资金亲睐

  分析人士认为,专利的获批有助于公司进一步深入抗癌领域,由于该领域具有较高的进入堡垒,而市场前景又十分巨大,公司一旦顺利切入也将打开新的发展空间,并进一步提升盈力能力。

  神奇制药签专利实施许可获抗肿瘤药相关专利

  神奇制药3月24日晚间公告,近日公司全资子公司贵州柏强制药有限公司(简称“柏强制药”)与遵义医学院于签署的《专利实施许可合同》于3月21日获国家知识产权局备案。研究表明,斑蝥素酸镁对肺腺癌细胞H-1299和A-549具有非常好的抑制作用。

  国药一致国内首创抗癌药物专利获

  证券时报12日讯, 国药一致旗下公司万乐药业申报的专利《一种合成belinostat的方法》今日已由国家知识产权局下发专利证书。据了解,该专利产品在“selleck 中国”网站上售价为每10毫克剂量1982元,被美国食品药品监督管理局(FDA)获准进入快速审批通道,在国内尚属首创。

  据专利摘要介绍,belinostat(HDACI)被认为是未来极具发展前景的抗癌药物靶标,是目前国际市场公认治疗T细胞淋巴瘤的唯一药物,同时对于间皮瘤、B- cell淋巴瘤、AML、软组织肉瘤、MDS、肝癌、结肠直肠癌、卵巢癌也有着单独或结合治疗作用。另外,belinostat不仅能够阻滞肿瘤细胞生长、诱导肿瘤细胞分化和凋亡,且耐受性好无毒性反应。

  人福医药抗癌催化剂研制成功今年底申报临床

  人福医药旗下医药研究院成功研制抗癌催化剂“杂环卡宾铜络合物”,该技术在国际上首次研发成功,未来可实现批量生产且成本较低。知情人士表示,根据该技术研发的新药已经在国外上市,研究院此次是在国外技术基础上进行了工艺改进,实现成本降低的优势,产品将于今年年底以3类仿制药资质申报临床。”

  海王生物肿瘤药的自主创新获得重大进展

  上证报记者3月5日从国家知识产权局获悉,海王生物全资子公司深圳海王药业申报的专利“含二苯乙烯片段的苯基硝酮类化合物及其用途”获得国家知识产权局授权。据专利摘要介绍,该专利可用于治疗哺乳动物细胞过度增生疾病,例如癌症,亦可用作神经保护剂。同时还公开了含有这些化合物的药物组合物及其在制备抗肿瘤药物中的用途。

  同时,记者还从国家药监局网站查询到,3月4日,海王生物子公司福州海王福药制药有限公司、深圳海王药业有限公司所申报的吉美嘧啶、奥替拉西钾、替吉奥片三大抗肿瘤药已由国家药监局寄发生产批件。

  中珠控股收购广州新泰达70%股权意在抗癌新药

  中珠控股筹划的重大事项揭晓,公司拟通过股权收购方式,获得一种抗癌基因治疗药物“重组人内皮抑素腺病毒注射液”的新药证书、注册批件及未来产业化收益,以增强医药新品的储备。目前,该新药已完成Ⅰ期、Ⅱ期临床试验,并获得了Ⅲ期临床批件。公司股票于1月24日复牌。

  南京高科全资子公司抗癌药专利获批

  南京高科控股子公司南京臣功制药有限公司所申报的专利《奥沙利铂冻干粉针剂及其制备方法》已由国家知识产权局下发专利证书。

  奥沙利铂作为继顺钼、卡钼后的第三代钼类抗肿瘤药物,不仅不良反应少,而且抗肿瘤活性谱广,对结直肠癌、非小细胞肺癌、胃癌、卵巣癌等多种肿瘤细胞株,尤其是对耐顺钼、卡钼的肿瘤细胞有显著的抑制作用,并且同5-氟尿嘧啶、亚叶酸、吉西他滨、紫杉醇、卡培他滨等都有较好的相加或协同作用,临床上经常联合用药。

  上海医药收购交联拓展抗癌药

  上海医药公告显示,为提升公司生物医药研发能力,上海医药决定收购上海交联100%股权,收购价格包括1000万元的固定价款和最高不超过500万元的浮动价款。因公司副总裁刘彦君及其配偶陈宝英合计持有上海交联100%股权,本次交易构成关联交易。

  资料显示,上海交联是一家从事抗体偶联药物开发的专业公司,聚焦于生物发酵、合成小分子药物DM1和抗体偶联药物的产程开发,主要在研产品有T-DM1和 CD30-DM1。其中,T-DM1是用于治疗乳腺癌的新型肿瘤靶向治疗药物,2012年美国FDA批准上市,国内目前仅有一家企业申报临床;CD30- DM1是第一个被批准用于治疗霍奇金淋巴瘤的生物靶向药物,2011年美国FDA批准上市,国内目前尚无企业上市和申报临床,该项目与上海复旦张江生物医药共同研发,各占50%权益。

  以上两个项目目前处于临床前研究阶段,已完成小试规模制备和质量研究,已获国家重大专项支持,预计2016年可获临床批件,2021年上市。