【求助】拉曼新手,请教测试条

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我测了液体拉曼,将固体样品溶解在 pH=3 的Na2SO4+H2SO4 中浓度为1mM,将液体装在普通玻璃拉得毛细管,由于是水溶液并不挥发所以两端就没有封口,把毛细管横放在玻璃片上,所得的谱图只是一个很宽的峰,不知为什么?

[ 本帖最后由 红袖添香 于 2015-4-17 17:10 编辑 ]
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200791995051.jpg


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最新回复

  • 红袖添香 (2015-4-17 17:11:37)

    这个是固体的拉曼光谱,也不是很好。


    200791995547.jpg

  • eor (2015-4-17 17:12:23)

    个人意见可能是由于样品本身的荧光背景造成的,你可以试试不同波长的激光器。
  • dior (2015-4-17 17:12:42)

    我用的激发光是 Argon 488nm
  • bs4665 (2015-4-17 17:13:24)

    荧光背景是什么意思呢?
  • gmt (2015-4-17 17:14:29)

    拉曼光谱仪上测得的宽峰一般都是样品本身产生的荧光峰或毛细管玻璃本身的背景峰,拉曼峰是比较尖锐的峰
  • 红袖添香 (2015-4-17 17:14:50)

    样品没有荧光性的话是不是就不会产程楼上所说的情况呢?
    如果是毛细管的背景那可以做一个背地。
  • vvmmoy (2015-4-17 17:15:07)

    哈哈,测到的是毛细管吧,聚焦不对,楼主什么仪器
  • 红袖添香 (2015-4-17 17:15:23)

    我用的是 J-Y UV-lamp micro-raman spectrometer
  • remonte (2015-4-17 17:15:43)

    首先你得确定你的焦距调节的是否合适,
    从你的图谱上看,基本上没有你要的信息,正是前面所说的荧光背景或者是毛细管的影响,
    解决荧光的办法可以增加照射时间和强度来淬灭荧光。
    希望有好的结果!
  • mimili_901 (2015-4-17 17:16:07)

    测核磁的时候需要基准物,比如硅烷,测拉曼的时候需要一个这样的基准物么?如果需要,一般都用什么啊?特别是液体的用什么?NO3-?
  • dog002 (2015-4-17 17:16:29)

    我测的物质跟楼主不同,但跟楼主遇到的情况一样,也是只有一个很宽的荧光谱,测不到拉曼峰。
    请问,楼主现在有测出拉曼图吗?如果测到了,楼主是如何改进的?
  • remenb (2015-4-17 17:17:35)

    我测试固体样品的时候不用标准物
  • bring (2015-4-17 17:17:50)

    我记得我们做实验之前先是用Si做校正,Si有个特征峰在521那吧,不知道对不对了
  • remonte (2015-4-17 17:18:07)

    溶液的浓度太稀了,样品的信号太弱,你得到的大包可能是水背景。
  • feiya (2015-4-17 17:18:23)

    可能是样品浓度太低测不出来,或者,聚焦不对,聚焦到毛细管上了。
  • feiya (2015-4-17 17:18:41)

    QUOTE:

    原帖由 remonte 于 2015-4-17 17:18 发表 bbcodeurl('http://bbs.antpedia.com/images/common/back.gif', '')
    溶液的浓度太稀了,样品的信号太弱,你得到的大包可能是水背景。
    不是水的峰,水的峰在3000以后。
  • veiwu (2015-4-17 17:19:12)

    样品没有荧光性的话是不是就不会产程楼上所说的情况呢?
    如果是毛细管的背景那可以做一个背地。

    ====================================

    请问:如何做背地?我是新手,还望多指教。
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