Bruker授权Erasmus采用MALDI Biotyper鉴定β-内酰胺酶活性
2013年1月3日，Bruker公司今天宣布与荷兰鹿特丹Erasmus医学中心签署一独家授权协议，即Erasmus医学中心可使用MALDI-TOF质谱技术快速检测β-内酰胺酶的活性。该方法与Bruker MALDI Biotyper系统能够完全兼容，该系统利用MALDI-TOF质谱技术，已在全球超过700个临床和非临床实验室进行微生物的鉴定。
MALDI Biotyper系统
在过去的五年的时间，MALDI Biotyper系统凭借其准确性、分析速度、检测范围广、易用和性价比高的优势，在很多实验室中已经取代了传统的细菌鉴定生物化学分析方法。传统的生物化学分析方法依赖于不同微生物的代谢特性，但是，该方法将花费数小时甚至数天的时间才能完成，并且缺乏特异性。MALDI Biotyper系统采用分子生物学方法，系统基于细菌和真菌菌株的蛋白质指纹图谱，在已发表的研究中强调了该方法非常高的准确性，以及能够更加快速的获得数据结果(TTR)。到2012年底，已安装700多套MALDI Biotyper系统，Bruker公司预估2012年已安装用户将使用MALDI Biotyper 系统完成20万微生物的鉴定工作。
MALDI Biotyper系统除能够进行微生物鉴定外还可进行耐药基质的检测。抗生素耐药性是一个日益严峻的问题，细菌已对目前正在使用的临床护理类抗生素产生了新的耐药机制。来自世界卫生组织欧洲区域的数据统计，目前一些病原体的抗体已经超过50%，新的耐药机制不断涌现和迅速蔓延。据欧盟挪威和冰岛估计，每年有400,000抗感染事件发生，造成约2.5万人死亡。
革兰阴性菌是一种常见的传染源，由于其能够迅速获得新的耐药机制导致多药耐药性(MDR)，从而带了重大的挑战。其中之一的耐药机制为广谱β-内酰胺酶(ESBL)的革兰阴性杆菌，该酶由于β-内酰胺环破坏产生，包括青霉素类，第三代头孢菌素。另一种为耐碳青霉烯类抗生素,该药物是在其它抗生素都无法起作用时不得以才会使用的。
2007~2010年，碳青霉烯类抗生素的消费在欧洲国家显着增加，碳青霉烯类耐药肺炎克雷伯菌事件在一些欧洲国家不断增高。近期出科学出版物和大众媒体高度强调微生物的挑战和暴发，包括NDM-1, KPC和CRE(耐碳青霉烯类肠杆菌科细菌)。对抗体机制进行快速准确的鉴定是有效抵制传染发生的必不可少的手段，目前的分析技术缺乏特异性或是快速的分析周期。
MALDI-TOF质谱能够准确鉴定大量抗生素的分子质量。上述提到的超广谱β-内酰胺酶(ESBL),其抗生素被转换成可预测分子质量的碎片，MALDI Biotyper系统还可进行进一步鉴定。MALDI Biotyper系统能够在更短的时间内获得分析数据，还可潜在获得获得更好的特异性。
荷兰鹿特丹Erasmus医学中心神经内科神经肿瘤学实验室的负责人Theo Luider博士指出：“多年来，我们一直致力于MALDI-TOF质谱在初期临床蛋白质组学领域的研究，但最近增加的MALDI-TOF微生物鉴定方法的使用也成为了我们感兴趣的领域。我们已经申请了具有PCTZL的MALDI-TOF质谱表征β-内酰胺酶活性的课题。” 此方法和装置可用于表征微生物中抗生素的耐药性。“我们认为布鲁克凭借其优秀的质谱分析专业技术和在临床微生物的市场，是可以作为将新的检测技术带到市场的合适的合作伙伴。”
海德堡大学医院医学微生物、传染病和卫生部门的Stefan Zimmermann博士发表评论：“大约两年的时间，我们医院的主要应用流行病学和医院卫生方面，我们一直在使用基于生物型MALDI的功能检测β-内酰胺酶。尽早知道检测结果是非常重要的，特别是在重症监护病房，如果一个新的病人携带耐药的碳青霉烯类肺炎克雷伯菌(KPC)。在这种情况下，我们能够比旧的表型方法更快的隔离病人。基于生物型MALDI的KPC测试不但改善了患者的健康状态，同时在必要的情况下通过限制病人的隔离，提高重症监护室的成本效益。”
布鲁克·道尔顿公司微生物学业务执行副总裁Wolfgang Pusch博士补充到：“与Erasmus医学中心签署的这一独家授权协议，可谓是MALDI Biotyper系统发展的又一里程碑。许多国家已经建立MALDI Biotyper系统进行微生物鉴定，我们已经看到MALDI-TOF质谱技术在检测β-内酰胺酶领域的显著提高。与Erasmus医学中心独家协议的签署，巩固了我们质谱技术在微生物分析中的技术领先地位，包括从样品前处理、数据数据、MALDI-TOF技术、直接鉴定血培养阳性标本和β-内酰胺酶的检测，为全球各地实验室提供应对细菌耐药的另一种分析工具。”
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