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复旦大学生命科学学院张锋教授：科研是自在有趣的生活

2015.12.14

　　2015年12月13日，国内生命科学研究领域的国家级奖项，第九届“药明康德生命化学研究奖”在北京钓鱼台国宾馆公布评选结果，来自国内高校、科研院所以及医院临床一线的18位优秀科研工作者和医院专家获奖。同济大学医学院副院长陈义汉、北京肿瘤医院院长季加孚、复旦大学生命科学学院张锋三位教授获得“杰出成就奖”，山东大学副校长陈子江教授等15位获得“学者奖”。

　　作为三位获得“杰出成就奖”的获奖者之一，复旦大学生命科学学院的张锋教授在接受记者采访时表示，“人类基因组拷贝数变异(CNV)领域的研究对人类健康有重大意义，但国内目前从事此方面的学者并不多。希望能够借着此次获奖，让更多的目光关注到CNV的研究中来。”

　　精准医疗的先行者

　　来自复旦大学生命科学学院的张锋教授一直致力研究人类基因组拷贝数变异的产生机理、致病机制，并在出生缺陷和不孕不育方面取得了丰硕成果。

　　2015年，张锋发现先天性脊柱侧凸等出生缺陷的致病性CNV及其致病机制，并揭示“罕见CNV联合常见遗传多态共同致病”的复合遗传新机理，相关成果可指导出生缺陷分子诊断新方法的开发，论文在行业知名的《新英格兰医学杂志》（England Journal of Medicine》上获得发表。

　　对于目前的一些癌症、遗传性疾病、心血管疾病，基因拷贝数的异常是一项非常重要的致病原因，对CNV进行研究能够从基因层面解构疾病，从而起到预防及治疗的效果。有关CNV领域的研究和突破对于我国医疗行业的进步有着重大意义，而这也是张锋教授此次获得“药明康德生命化学研究奖”的重要原因。

　　中国的生物科学天地更大

　　2009年之前，张锋教授在美国贝勒医学院做了两年的人类遗传学研究。尽管那里有着优越的科研环境，但他还是毅然选择回到了他获得博士学位的复旦大学继续科研之路。在张锋看来，中国生物科研的条件水平并不比任何地方差多少。

　　临床案例是科研的重要支撑。通常，张锋教授团队所探索的问题都来源于临床。临床医师们发现特殊病例后，便会向张锋教授的团队求助。之后，张锋会和同事们一起阅读病历，达成一致意见后便会着手设计方案、采集病例，在某些情况下进一步配以小鼠、斑马鱼等动物模型实验证明结论的可靠性。

　　曾有人问过张锋教授，做科研的理由到底是什么？得到的回答是简单的四个字：“兴趣使然”。对他来说，科研不是为了生存，而是一件想做的、有趣的事情，“是如鱼得水般自在有趣的生活”。

　　也正因如此，张锋教授对于所获成就的态度很淡然。“这是一种鞭策和鼓励，促使我更加踏实努力工作的同时也能为我的科研项目提供丰富的科研资源，让我能继续项目的研究。”

　　生活教学中有趣的平衡者

　　作为一名教师，张锋教授在教学方面也有着自己独到的见解。他认为，本科生和研究生教育存在一定差别，除了修读专业知识之外，本科生应多接触、多尝试，广泛涉猎，勤于积累，以得到更全面的发展。研究生则需要在专业领域多投入时间精力。

　　在教学风格上，张锋教授是个严慈兼备的人。科学必须严谨，张锋教授对学生报告的每一个文法措辞、每一个实验设计细节都会认真斟酌。同时，对学生的思维创新他的要求又十分宽松。如果学生的想法吻合研究大方向又具价值，他会充分尊重他们的兴趣并给予自由的发展空间。

　　这位睿智和善的师长十分受学生爱戴。十年树木，百年树人。相信张锋教授务实恭谦的科研精神，会不断地激励和影响一代又一代的科研工作者。

　　附：张锋教授背景资料介绍

　　张锋教授一直致力于人类基因组拷贝数变异（CNV）的发生机理及其在出生缺陷、不孕不育等重大疾病中致病机制研究。2007 年获复旦大学遗传学博士学位，2007-2009 年在美国贝勒医学院从事博士后研究。现任生命科学学院教授。曾获得教育部新世纪优秀人才、国家自然科学基金委优秀青年基金、上海市曙光人才等。

　　代表性成果有：

　　1）发现先天性脊柱侧凸等出生缺陷的致病性CNV及其致病机制，并揭示“罕见CNV联合常见遗传多态共同致病”的复合遗传新机理，相关成果可指导出生缺陷分子诊断新方法的开发。论文今年发表于New England Journal of Medicine；

　　2）发现FoSTeS是导致多种大小尺度的致病CNV的普遍机理；

　　3）阐明DNA次级结构、低速率复制等因素诱发CNV突变的分子机制，揭示了出生缺陷、肿瘤中基因组不稳定性的成因。

复旦大学科研院所张锋教授

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