【求助】细胞污染问题,求各位大神求指教


我做的单克隆抗体,已经融合好,并且测elisa有效价,进行扩大化的时候不知道是被什么污染了,导致培养皿底部不透明,而且培养基不在变黄,细胞开始大量死亡,该怎么办

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  • ending (2015-2-25 18:05:13)


    培养基不变黄,应该不是细菌污染
  • sistis (2015-2-25 18:05:40)

    QUOTE:

    原帖由 ending 于 2015-2-25 18:05 发表 bbcodeurl('http://bbs.antpedia.com/images/common/back.gif', '')

    培养基不变黄,应该不是细菌污染
    那应该是什么污染呢,支原体什么的嘛?
  • ending (2015-2-25 18:06:02)

    QUOTE:

    原帖由 sistis 于 2015-2-25 18:05 发表 bbcodeurl('http://bbs.antpedia.com/images/common/back.gif', '')

    那应该是什么污染呢,支原体什么的嘛?
    可以买一个支原体试剂盒检测下

    但是意义不大,最好扔掉
  • sistis (2015-2-25 18:06:25)

    QUOTE:

    原帖由 ending 于 2015-2-25 18:06 发表 bbcodeurl('http://bbs.antpedia.com/images/common/back.gif', '')

    可以买一个支原体试剂盒检测下

    但是意义不大,最好扔掉
    我就怕下次还继续污染,损失很大。。。
  • ending (2015-2-25 18:06:44)

    QUOTE:

    原帖由 sistis 于 2015-2-25 18:06 发表 bbcodeurl('http://bbs.antpedia.com/images/common/back.gif', '')

    我就怕下次还继续污染,损失很大。。。
    正常传代是不会污染的

    是不是你的试剂有问题?可以将你的培养液单独放到培养箱里培养,看是不是会变浑浊
  • kewanqi2011 (2015-2-25 18:07:00)


    真菌污染,一般不会让培养基颜色变黄,但是细胞会开始生长缓慢并死亡,可以看看是不是真菌感染了。
  • wiwi (2015-2-25 18:07:21)

    跪求:各位大神,跪求 目的基因为650bp左右,pET32a载体 构建原核表达的琼脂糖凝胶电泳图(目的基因pcr,双酶切,菌落pcr等),急用,上次做实验忘记拍照留底啦!谢谢啦,万分感谢!
  • mamamiya (2015-2-25 18:07:45)


    做一下支原体检测吧