2010年7月26日，国家食品药品监督管理局收到英维达国际贸易(上海)有限公司报告，丹麦利奥制药有限公司(LEO Pharmaceutical
Products Ltd. A/S(LEO Pharma
A/S))委托英维达国际贸易(上海)有限公司主动召回在中国市场上所有批次的注射用夫西地酸钠(商品名：立思丁)。目前，丹麦利奥制药有限公司已在全球对该产品实施召回。
由于在批号为：DD8874、DD9936、DE4117的注射用夫西地酸钠(立思丁)产品的玻璃瓶内发现玻璃碎片，为了保护患者安全，消除任何可能的风险，根据《药品召回管理办法》等相关规定，丹麦利奥制药有限公司决定委托英维达国际贸易(上海)有限公司从中国市场上主动召回所有批次注射用夫西地酸钠(商品名：立思丁，进口注册证号：H20090197)。目前在中国涉及的批次有：DB8710、DC1348、
DC2903、DC2904、DD4492、DD4611、DD8873、DD8874、DD9904、DD9936、DE1785和DE4117。