【求助】请问我做的拉曼光谱图上没有特征峰

最新回复

• rrra6 (2016-2-25 12:14:50)

  如:Si.LiNbO3...等樣品的光譜  然後和發過的paper比較
  通常來說  光譜儀光柵顆數及線條數或是雷射頻率不純(雷射的半高寬過大)都會造成解析度下降
  (以上對學生來說是無法克服的)
  說一些學生可以克服的問題
  聚焦雷射光於樣品上的透鏡使用的是凸透鏡還是物鏡
  凸透鏡的話  是做巨觀拉曼  強度會很弱(要積分時間很久才會看到特徵峰)
  物鏡的話(尤其是短焦距物鏡)  是做微觀拉曼  特徵峰強度會非常強  但若物鏡和樣品的距離未對好很容易看不到要的光譜
  本人建議使用微觀拉曼實驗架設
  再者  進入光譜儀中的光線是否準直  直接影響到強度和光譜橫像位置(光線未準直入射看到的除了雜訊之外  還可能是週期性繞射包)
  雖然說拉曼是探測樣品內部  但表面的髒污多少有些影響
  從比較物理的觀點來說(不考慮實驗技術)  沒有很明顯的特徵峰可能代表以下幾種情形
  1.是否因為雷射的波長而打出螢光  打出螢光會直接蓋過特徵峰  只有很強的特徵峰才會勉強看的到  
  2.樣品有特殊的背景  例如薄膜樣品長在什麼基板上  則欲取得薄膜樣品的光譜需要扣除基板的拉曼光譜
  3.有些paper會說  某某某樣品有電子背景(英文怎麼說我忘了)  是一個Breit-Wigner-Fano(即不對稱的Lorentz peak)  這種的話就需要多查paper了  因為這可能是某些作者一些比較特殊的想法  可以學學他是怎麼做的
  4.樣品的振動模很多  而且寬度都頗寬的  一大群都在一起加起來變成一大包
  樓主所說的連續向上折線  我有點不太清楚  若能有附圖的話  比較容易可推斷原因
  希望我的回答對你有所幫助  加油!!
  本人以上所提供的都是固態材料的拉曼光譜做法
  固態材料的拉曼本人略懂一些  但若是化學及生醫方面的做法我就不清楚了

• wawa11 (2016-2-25 12:15:13)

  准备做非晶CH薄膜拉曼测试，先来请教各位几个问题：
  1.本人担心这种薄膜在做激光测试时，会被激光携带的能量相对于对样品进行褪火处理，造成测试结果发生偏差。所以想问问用多大的能量比较合适。
  2.本人的薄膜样品镀在石英片上的膜厚大约一个微米左右，想问问在测试之前需要对样品做哪些处理（背景峰一般怎么处理）。
  3.想找些比较经典的讨论碳氢拉曼的paper看看。
            希望大家能够提供帮助和建议，谢谢大家。新年快到了，敬筑各位虫子们牛年更牛，多出好Papers!!!

• rrra6 (2016-2-25 12:15:33)

  是信号溢出了吗？把激光功率调小。
  如果是荧光干扰的话，应该还是有一些峰，不会全是折线上升。

• 兔子 (2016-2-25 12:16:04)

  一般都是送样去做吧，自己不能操作，现在少明白些了，谢谢交流。