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原子吸收光谱仪(AAS)常见故障及解决方法

2015.4.14

  一、仪器不能正常联机

  造成原因及解决方法:

  1、接触不良:如电脑-aas仪数据线松动或因外力所致断路等

  解决方法:固定松动部分 更换新的数据线。

  2、电脑自身出问题

  解决方法:重装电脑及aas操作软件

  二、波长扫描无能量

  造成原因及解决方法:

  1、元素空心阴极灯选错

  解决方法:安装上正确的元素空心阴极灯,并在操作软件相应等位设置该元素符号。

  2、光斑没对准备光孔

  解决方法:点击软件设置页面右上角复位等位或用一张纸挡在光孔位置,手调元素灯(元素灯位置粗调),直至对准光孔中心为止.(在扫描完时,还需要元素灯位置微调)。

  3、起始波长移位(仪器受振动如搬运等可造成这种故障)

  解决方法:与厂家联系,电话指导修改.

  4元素灯电源正负极接反(现象为灯光模糊不清,且在光孔处无光斑)

  解决方法:取下灯座电源线,将两线位置交换即可.

  5负高压太低:负高压太小造成的光强度太弱。

  解决方法:认为修改负高压值,给一个大概300的负高压。

  6.仪器电路及信号检测器为题。

  解决方法:在确定以上五种情况都不存在的情况下,为这种原因造成。请电话联系我们厂家。

  三、扫描能量负高值压偏高

  造成原因及解决方法:

  1、元素灯偏离最佳位置

  解决方法:将灯调到最佳位置,每次都要灯位置微调

  2、光路聚光透镜受污

  解决方法:用无脂棉花粘酒精对其进行擦洗(一共有两块,分别在雾室两侧的光孔中)

  3、元素灯老化

  解决方法:更换新的元素灯

  四、无吸光度

  造成原因及解决方法:

  1、标液配置出错(常见原因有:在配置的标准液的过程中,拿错了元素标准液;标准液浓度配置过低,低于仪器灵敏度范围;标准液变质过损坏)

  解决方法:正确配置标准液。

  2、燃烧头位置偏离

  解决方法:在灯位最佳位置时,燃烧头夹缝应元素光路同属一垂直平面,在燃烧头中间位置,光斑中心与燃烧头夹缝顶高度相距应该为0.7-1厘米左右

  3、没有产生雾化效果

  原因:吸液管堵了,不能吸样. 解决方法:更换吸液管.

  原因:雾化器堵了,不能吸样. 解决方法:清理雾化器或更换.

  原因:雾化器坏了,不能正常雾 解决方法:更换雾化器.

  原因:空气压力不足,不能正常吸液. 解决方法:增加空气压力 (正常压力为:0.23 mpa)

  4、仪器信号处理本身问题:

  检测方法:在吸样页面,用一张白纸突然挡住孔,如果在测量页面中马上显示出很高的吸光度,这证明仪器本身没问题,如果无吸光度,则为信号处理电路问题,请与厂家联系。

  五、吸光能量不稳定 /标样曲线无法达到0.995/测量重现性不好

  造成原因及解决方法:

  1、所用的测量水质纯度达不到测量要求

  解决方法:用去离子水或蒸馏水 (不能用纯净水)

  2、标样配置出错(标样曲线无法达到0.995或最终测量值出出错)

  解决方法:一般为认为配置的标准误差太大造成;或因为标准过期不准确造成;或因为配置的标准浓度太高,超出该元素的线性范围造成读数不成真比例关系。请重新配置标准液。

  3、乙炔不纯

  解决方法:更换纯度为9.99%的分析纯乙炔,纯度达到要求的乙炔在点火时颜色应为淡蓝色。

  4、雾化器雾化效果不佳

  解决方法:将雾化器拆下,最佳的雾化效果其喷出水雾应呈蘑菇状(在拆卸雾化器时切勿左右晃动,以免雾化器玻璃撞击球碰撞到雾化室内壁,以免损坏免雾化器)

  5、雾化器发生堵塞,吸样慢或不能不吸样

  解决方法:1)拆下雾化器,拆下撞击球,在开空压机的情况下,对其进行反吹;2)根据明雾化器说明书中的解决方法对其进行解决 (切勿用金属丝或硬物等对捅雾化器孔,否则必会损坏)

  6、燃烧头发生堵塞 (其现象为燃烧火焰呈锯齿状)

  解决方法:将燃烧头拆,用酒精进行洗清洗。

  7、供应电压不稳定

  解决方法:设备独立供应电源,并配上功率不低于1kva的单相净化交流稳压电源器做为稳压器

  8、仪器附近有强磁场/振动源 (如仪器附近有大功率发电机或电动机运行)

  解决方法:建立无磁场无振动及无尘实验室

  9、仪器流量计进水

  解决方法:开空压机,将雾化器进气导气管卸下 放水,或用酒精进行洗清洗。

  10、空气或乙炔的压力不足或漏气

  解决方法:把压力调到正确位置,并检测是否漏气。

  11、样品中含有结晶体(常见于塑胶溶解)或飘浮沉淀物(常见于污水排放)

  样品中含有结晶体解决方法:对被测量样品必须保持较高的温度,一般要在40~50充之间,让样品中的结晶体充分溶解,然后再测量,可将样品置于温水之中。

  含有飘浮沉淀物的解决方法:直接用滤纸来过滤,然后再上机测量.

  六、测量过程中不采样记录

  造成原因及解决方法:

  1、类别中没有给每一个样品设定选择为“标准样品”。

  2、没有给每一个设定的标准样品在相应的浓度一栏输入对应的浓度值。

  七、测量值偏离实际值

  造成原因及解决方法:

  1、样品前处理不当

  解决方法:样品的浓度稀释倍数不够,检测的浓度值超出标准的最大读书;检测的值应该在配置的标准的范围中间。使用正确的样品前处理方法.

  2、标准配置出错

  解决方法:标准过期造成的标准不准确。重新购买新的标准母液,配置新标准液,标准液的实际浓度必须与电脑设备浓度一致。

  八、仪器产生回火

  造成原因及解决方法:

  1、废液管没有水封

  解决方法:打结并放水封住

  2、违反操作规程

  避免方法:严格遵守仪器操作流程,特别是空压机与乙炔的开关顺序。

  3、仪器漏气

  乙炔气的气味为臭鸡蛋气味,一旦闻到该气味,不必慌张,马上关闭乙炔气瓶,不能点火。

  九、电脑显示程序出错

  造成原因及解决方法:

  1、操作不当

  避免方法:严格遵守仪器操作流程,在仪器正在运转过程中,应该等待,不要过多的点击操作软件。尽量避免返回上一层操作页面进行重新设置.

  2、电脑自身出问题

  解决方法:重装电脑及aas操作软件

  如何正确操作仪器,使仪器发挥出最佳工作状态,需要借助一定的技术知识及实践经验,在解决实际问题的过程中。如遇到不明白的或难以解决问题时,请及时与厂家联系,由厂家专门的技术人员给您进行指导。在以上的常见问题,大部分都是由于操作使用不当造成,部分原因都是可以有实验室操作人员自行检查并解决问题的,一般都是由使用人员自行解决,在排除这些可自行解决的问题原因还依然有故障时,电话联系我们,我们将派遣维修人员上门维修。

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