“十三五”医药行业在生产需求变化调整，企业保证整个生产工艺流程和质量体系的可控的工作已然迫在眉睫！同时，如何在GMP合规前提下，进行智能、绿色、低成本生产？成为当下企业另一个至关重要的课题。

　　基于药品生产及质量管理方面存在的现实挑战，PharmaCon 2017医药生产与质量管理论坛将于10月19-20日于上海盛大启幕！由中国化学制药工业协会与商图信息BMAP共同主办。

　　将汇聚30多位行业内质量和生产部门资深负责人，从生产质量管理中的最新法规、先进质量管理体系、生产放大中的难点解析与生产质量控制中的技术挑战四大主题出发，进行法规趋势的解读、最佳实践解析与深度的案例分享，从而全面提升企业的生产与质量管理效率以及药品质量。

　　大会精彩主旨议题：

• 　　追踪最新药品生产中MAH制度、计算机系统验证、数据管理的法规动态

• 　　学习领先药厂在计算机化系统验证以及数据可靠性在生产中的最佳应用

• 　　探索领先企业在中外GMP体系下的质量管理、过程控制与清洁验证、风险控制的优秀实践

• 　　解析生产工艺放大过程中的难点与应对思路 ，确保产品最终质量

• 　　分享如何在实现GMP合规下，进行智能、绿色、低成本生产

　　主要参会人员来自药物生产制造企业技术、生产、质量部门、制药设备和仪器提供商、政府监管部门、CRO外包开放服务商、法规及质量咨询信息服务提供商等200多位高级管理人员。

　　PharmaCon 2017医药生产与质量管理论坛致力于为化学药、中药、多肽类药物生产制造企业提升生产与质量管理效率以及最终药品质量。

　　PharmaCon 2017 设置两大论坛并行

　　同期论坛：第三届中国国际化学药仿创开发论坛。

　　若您想要参与其中或了解详细议程请联系组委会：

　　联系电话：+86 021-6052 9512

　　邮箱：pharmacon2017@bmapglobal.com

　　网址：http://www.bmapglobal.com/pharmacon2017/