祁庆生教授早年毕业于山东大学，2001年在德国明斯特大学微生物系获博士学位。2001年被聘为德国开姆尼茨工业大学生物工程系课题组负责人。2004年回国任山东大学微生物技术国家重点实验室教授，博士生导师；山东大学国家糖工程中心研究员。教育部新世纪优秀人才。主要研究方向为：微生物合成与代谢调控。
容易和有效地精确操纵真核生物和原核生物的基因组，在各种应用中――从功能基因组位点的遗传分析到人为代谢流量再分配，是非常理想的。为此，同源重组（HR）为基础的基因组工程已被广泛应用。基于噬菌体的重组蛋白的引入，彻底改变了这个过程，从而实现了高效的遗传操作，特别是在原核生物中。λ-Red和Rec E／T是两个著名的重组系统，已被广泛使用；然而，高效的HR都需要一个供体DNA片段（两侧是同源性序列）作为编辑模板。此外，筛选具有理想表型的遗传变异，需要选择性标记的染色体整合（通常是一个抗生素抗性标记），其次是它的最终去除以用于迭代工程。