近日，国际知名病毒学杂志Journal of Virology在线发表了中科院上海巴斯德研究所周保罗研究组的研究论文Potent and broad anti-HIV-1 activity exhibited by a GPI-anchored peptide derived from the CDR H3 of broadly neutralizing antibody PG16。
PG9和PG16抗体是最近发现的抗HIV-1广谱性中和抗体。PG16晶体结构显示其重链决定簇互补区三（CDR H3）形成了一个独特的，稳定的亚区域，暴露在抗体结构外面。脂伐是细胞膜上特定动态的微区域，是HIV-1出胞和入胞的通道。在此以前，周保罗实验室博士研究生温振国等通过GPI瞄定的方式将单链抗体表达到细胞膜上的脂伐区，并且发现GPI瞄定的单链抗体(x5 和48d)能够有效抓住HIV-1 gp120 与受体CD4结合后暴露出的瞬时表位，从而有效阻断多种亚型HIV-1的感染（Retrovirology 7:79, 2010）。由此，他们推断将CDR H3（PG9和PG16）瞄定到细胞膜的脂伐区，CDR H3（PG9和PG16）能够结合gp120, 从而有效地阻断HIV-1感染。