中科院上海药物研究所耿美玉课题组、丁健课题组与复旦大学附属中山医院樊嘉课题组合作，在肝炎-肝癌恶性转化与肝癌复发转移生物标志物研究方面取得了重要进展。

　　肝癌是影响人类健康最常见的恶性肿瘤之一，肝炎和肝癌的发生密切相关，约3/4的肝癌与肝炎病毒HBV/HCV感染相关。目前，手术切除仍是肝癌首选的治疗方式，但术后的高复发率和转移率是制约肝癌病人生存率的瓶颈。近年来，越来越多的研究表明，上皮细胞间充质转化(EMT)作为链接“炎癌转化”的重要纽带，在促进肿瘤转移、肿瘤耐药以及肿瘤干性维持中发挥关键作用。

　　多聚免疫球蛋白受体pIgR是I型跨膜糖蛋白受体，通过感受炎性微环境介导细胞内多聚免疫球蛋白A和多聚免疫球蛋白M的极性转运，在先天与后天免疫中均发挥重要作用。

　　上海药物研究所研究团队经过多年潜心研究，首次发现高表达pIgR在体内外均显著诱导肝癌细胞的上皮细胞间充质转化，促进肝癌的早期复发与转移。深入机制探讨表明，pIgR通过在早期内涵体以Smad2为桥梁募集活化Smad复合物，诱发EMT的发生;功能区域剖析结果显示，pIgR胞内段的Ser682与Ser734两个残基在EMT转化事件中发挥关键作用，特别值得指出的是，与pIgR转运功能密切相关的胞外段以及胞内段的Tyr677、Tyr743、Ser673和Ser735四个氨基酸残基均不参与pIgR的EMT恶性转化过程。为了探究pIgR表达与肝癌预后的关联性，通过与中山医院樊嘉课题组合作，发现pIgR高表达与肝癌预后密切相关，在HBV阳性肝癌病人中意义尤为显著。进一步分析表明，pIgR是肝癌早期复发转移的独立预测标志物。