FDA：Verathon召回旗下电子喉镜叶片
据美国食品药品管理局周三消息，美国医疗器械公司Verathon正在召回其旗下的GlideScope电子喉镜以及高级电子喉镜的可重复使用叶片。
此次召回的原因是在使用过程中有可能会出现叶片碎裂现象，如果落入病人喉中，会造成导气管的阻塞和伤害。
该产品有可能会产生严重的副作用，其中就包括血氧不足，割伤导气管，导致大量流血或间接死亡。
GlideScope电子喉镜以及高级电子喉镜主要被专业医疗人员用于检查声带。
Verathon公司于今年5月10日已经致信给所有消费者，要求他们停止使用该设备并将受影响的一批产品退回给公司。
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