十一月十四日Nature Communications杂志发表的一项新研究揭示了小鼠生殖细胞生成中的一个重要机制。Johns Hopkins大学医学院、Rice大学和Wisconsin-Madison大学的研究人员向人们展示了酶KDM4B是如何“读取”和“擦除”组蛋白修饰的。

“在生殖过程中，细胞通过这个表观遗传学机制来关闭和保护基因组特定部分，”Johns Hopkins大学的副教授Sean Taverna博士说。“KDM4B及其组蛋白目标在小鼠睾丸非常普遍，而且这个组蛋白缺失会抑制单细胞生物的生殖，我们认为这种互作可能在人类不育或其它疾病中起作用。”

Taverna及其同事此前对拥有两个细胞核的单细胞生物（四膜虫）进行研究。四膜虫一个细胞核在活跃地制造蛋白质，另一个细胞核只在交配的时候激活。研究人员发现，活跃细胞核的组蛋白H3K23几乎没有甲基化标签，但处于减数分裂早期的交配细胞核带有三个甲基（H3K23me3）。而且H3K23me3所在的基因组区域在减数分裂过程中不被切割。