2011年首届中国药品安全与质量控制大会在京召开
“药品安全的质量控制与解决方案”专场
全国医药技术市场协会医药外包材料技术促进中心副主任 刘东哲女士
全国医药技术市场协会医药外包材料技术促进中心副主任刘东哲女士报告的题目是《药品流通方位之概述篇》。药品防伪不仅保护了药品生产厂家的利益，同时也是广大百姓安全用药的保证。为每个人服务，能够在购买药品是就知道药品真伪；为企业、国家药品监督部门和国家服务，是建立药品防伪技术的目标。美国、欧盟、韩国等很多国家都很重视防伪技术的研究，并颁布了相关的法规制度。药品防伪技术一般有标签防伪、数码及纸张防伪、数码及标签防伪、系统防伪等。在我国，很多知名药企也投入巨资从事药品防伪技术的研发。防伪的技术有激光防伪、防伪纸、数码防伪（标签）、系统防伪、热敏防伪和RFID芯片防伪，但是企业对于防伪技术的开发各自为政，造成成本很高，社会整体防伪效率低。刘主任重点介绍了光电码防伪技术，该技术具有印刷成本低、印刷难度高，看不到擦不掉，无法复制，有某些通用标准等优点。能为监管部门，消费者提供方便的查询和识别。
贝克曼库尔特商贸（中国）有限公司产品专员 陈泓序女士
贝克曼库尔特商贸（中国）有限公司产品专员陈泓序女士介绍了《毛细管电泳技术在药物分析及质控中的应用》。在药物分析过程中，分离手性异构体是很重要的一步操作。一般可以采用SDS page法和CE法。贝克曼公司进过多年的研制开发，生产出的毛细管电泳CE仪能够满足制药行业苛刻的工业级标准。陈女士讲解了毛细管电泳手性分离的原理，并以实例比较了CE法较于SDS page法的优势。
沃特世公司资深技术顾问 孙庆龙先生
沃特世公司自身技术顾问孙庆龙先生报告题目是《如何帮助您进行快速的方法开发及方法验证》。Waters在PittCon TM 2004推出第一套整体设计的UPLC以来，一直致力于speed、sensitivity和resolution的不断提升的研制中。孙先生介绍了应用Waters的Fusion AETM和EmpoweTM与ACQUITY UPLC®、UPLC H-Class等仪器协同工作进行全自动方法开发和方法验证的流程。
颇尔生命科学实验室部中国区业务经理 王栋先生
颇尔生命科学实验室部中国区业务经理王栋先生带来《分析化学样品前处理——如何选择最好的过滤器保证您的实验结果》的报告。Pall公司是全球过滤、分离和纯化技术的领导者，王经理重点介绍了颇尔过滤器的优良品质，具有低析出、低吸附和高流速特点，产品及生产原料均经过相关认证，为用户提供高品质的产品和服务。王经理还为用户介绍了选择过滤器的方法：从膜的类型、滤器尺寸和孔型三个方面考虑。
奇华国际有限公司多变量分析应用专家 Tamara Byrne 经理
奇华国际有限公司多变量分析应用专家Tamara Byrne 经理为大家介绍了《制药企业的多变量生产过程监测和质量控制》。药企生产过程中会有很多数据，需要设计实验，并有很多产品的配合设计，Umetrics的多变量分析软件就是生产过程控制的一个很好的工具，Tamara以理论结合实例，介绍了该软件如何运用到制药过程，不断调节实验状态，保证产品质量。
上海朗迈洁净技术有限公司技术总监 陈国笋先生
上海朗迈洁净技术有限公司技术总监陈国笋先生报告题目是《新GMP对工程项目的影响》。陈先生的报告围绕新GMP的特点和新版GMP对工程项目的影响两个方面展开。2010年颁布的GMP在硬件软件方面提出了新的要求，陈先生就GMP这些新的特点分析了工程方面应采取的应对措施。
神隆医药（常熟）行政总监暨总经理特别助理 杨有智先生
神隆医药（常熟）行政总监暨总经理特别助理杨有智先生介绍了《高效能原料药操作的安全防护》。杨先生介绍了神隆医药公司在药品生产过程，为保证药品安全所作出的工作。
相信在各方共同努力之下，这将是一次促进我国药品安全学术交流的盛会，也是推广药品安全技术应用与解决方案的最佳平台。
