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抑制鞘氨醇激酶来治疗癌症抗药性
由Antoon博士及Barbara博士所领导的托兰大学医学院研究团队，发表了以鞘氨醇激酶为治疗标的的药物。鞘氨醇激酶已知和癌症的发展和转移有密切的相关。该研究团队新研发的药物只会专一的针对癌症细胞，但对于正常的细胞不会有副作用，此一特性为癌症治疗中非常重要的指标。根据该研究团队发表于2012年七月号的《实验生物医学》期刊的研究成果指出，鞘氨醇激酶在癌症抗药性的产生扮演重要的角色，同时也指出了鞘氨醇激酶抑制剂在癌症治疗上的发展潜力。
Beckman博士指出，鞘氨醇激酶为一具有潜力的癌症分子治疗标靶。在此一研究中我们证实了，大量表现鞘氨醇激酶会增加癌细胞对于第一线乳癌药物，如诺瓦得士锭的抗药性。我们更进一步发现鞘氨醇激酶抑制剂SKI-II及ABC294640会造成细胞的死亡及抑制具有抗药性癌细胞的生长，但对于正常的乳腺细胞却不会产生类似的作用。
分子标靶疗法，如专一性鞘氨醇激酶抑制，具有增进治疗成功率及降低副作用的潜力。然而，诚如Antoon博士所指出的，虽然此一疗法十分具有潜力，对于鞘氨醇激酶抑制剂在癌症抗药性治疗上的益处及相关副作用仍须更深入的研究以期有更进一步的了解。
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