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盘点2016诺奖得主在Cell期刊发表的论文
2016年10月3日，诺贝尔生理学或医学奖揭晓，日本科学家大隅良典（Yoshinori Ohsumi）因其在细胞自噬研究中取得的成就而获奖（陪跑三年，他终于获得了诺贝尔奖）。10月5日，诺贝尔化学奖揭晓，获此奖项的是Jean-Pierre Sauvage、Sir J. Fraser Stoddart、Bernard L. Feringa三位科学家，以表彰他们在分子机器设计与合成领域的贡献。（9月王牌聚焦：诺贝尔奖与中国诺贝尔奖）为了庆祝今年诺奖得主的成就，著名期刊Cell盘点了他们发表在Cell及旗下子刊的一系列科学成果。
Yoshinori Ohsumi
Yoshinori Ohsumi is affiliated with Tokyo Institute of Technology. His field is molecular and cellular biology.
细胞自噬其实本来也是近年来的热点，特别是这两三年来不断有媒体或个人强调这一研究领域的重要性。不过对于上过细胞生物学这门课的同学们来说，细胞凋亡这个名词更为亲切，2002年细胞凋亡就已经获得了诺贝尔生理或医学奖，时隔14年，细胞自噬也获得了诺贝尔生理或医学奖，不得不说是这种基本机制确实是解析人体细胞机制的关键所在。
值得注意的是，90年代初在大隅良典发表相关论文时，有关细胞自噬的论文一年总共不过几十篇，进入21世纪后，相关论文迅速增加，现在已经发展到每年几千篇，成为一大研究领域。从2001年至今，他相继在Cell及旗下子刊发表过8篇论文。
Structural Basis of Atg8 Activation by a Homodimeric E1, Atg7. Molecular Cell, p462C475, 4 November 2011
这篇论文报道了全长Atg7的晶体结构，及其C末端结构域与Atg8和MgATP的结合，还报道了Atg与Atg7极端C末端结构域（ECTD）结合的溶液结构。
Studies of Cargo Delivery to the Vacuole Mediated by Autophagosomes in Saccharomyces cerevisiae. Developmental Cell. Volume 3, Issue 6, p815C824, December 2002
在酿酒酵母中，氨肽酶I（API）――一种液泡水解酶，被选择性地通过自噬体运送到液泡中。API在细胞质中可形成一个Cvt复合物。在饥饿条件下这个复合物被自噬体吞没。这项研究通过荧光显微镜将Cvt可视化为细胞质中的一个点。Cvt复合物与前自噬体结构（PAS）有关，其在自噬体的形成过程中发挥重要作用。
LentiBrite™ Lentiviral Biosensors实时监测细胞自噬，自噬小体精确定位
Mitochondria-Anchored Receptor Atg32 Mediates Degradation of Mitochondria via Selective Autophagy. Developmental Cell. Volume 17, Issue 1, p87C97, 21 July 2009
这项研究表明，在呼吸条件下的对数生长后期细胞中，很大一部分线粒体被完全隔离为货物，并以一种自噬依赖性的方式，被运输到液泡中――酵母中的一个裂解室。重要的是，这项研究发现了Atg32，一个对于线粒体自噬必不可少的线粒体锚定蛋白，其在呼吸生长过程中是被诱导的。此外，这项研究表明，Atg32和Atg8、Atg11这些蛋白相互作用，它们是货物受体识别至关重要的自噬相关蛋白。
Selective Autophagy Regulates Insertional Mutagenesis by the Ty1 Retrotransposon in Saccharomyces cerevisiae. Developmental Cell. Volume 21, Issue 2, p358C365, 16 August 2011
这篇论文指出，在营养有限的条件下，选择性的自噬可通过去除细胞质中的Ty1 VLPs，而下调Ty1换位。Ty1 VLPs通过与Atg10的相互作用，被靶定到自噬体。作者指出，在真核生物细胞中，选择性的自噬可保护基因组的完整性，对抗营养饥饿过程中又转座因子引发的过度插入诱变。
The Intrinsically Disordered Protein Atg13 Mediates Supramolecular Assembly of Autophagy Initiation Complexes. Developmental Cell. Volume 38, Issue 1, p86C99, 11 July 2016
在酵母中自噬体的形成需要饥饿诱导的前自噬体结构（PAS）组装，其中多个Atg1复合物（由Atg1、Atg13和Atg17-Atg29-Atg31亚复合物组成）是最初组装的。然而，这些复合物的多聚体组装背后的分子机制，仍不明确。这项研究采用结构和生物学技术，对这个问题进行了探讨。
Yeast autophagosomes: de novo formation of a membrane structure. Trends in Cell Biology. Volume 12, Issue 5, p231C235, 1 May 2002
这篇综述性的文章，是关于酵母自噬体――一个膜结构的从头形成。
Structural Insights into Atg10-Mediated Formation of the Autophagy-Essential Atg12-Atg5 Conjugate. Structure. Volume 20, Issue 7, p1244C1254, 3 July 2012
Atg12-Atg5缀合物是由一个泛素样的共轭系统形成的，对于自噬的中心事件――自噬体的形成，是至关重要的。尽管它的重要性，Atg12-Atg5共轭形成的分子机制尚未明确，这项研究针对这个问题展开了讨论。
Atg8, a Ubiquitin-like Protein Required for Autophagosome Formation, Mediates Membrane Tethering and Hemifusion. Cell. Volume 130, Issue 1, p165C178, 13 July 2007
自噬涉及自噬体的从头形成，它能吞噬材料在细胞溶素隔室中进行降解。在酿酒酵母中个，Atg8是这个过程所必需的一个泛素样蛋白，可以通过一种泛素样系统与脂质磷脂酰乙醇胺共轭。这项研究对于自噬独特的膜动力学的根本机制，提供了进一步的见解，也表明了泛素样蛋白的功能多样性。
诺贝尔化学奖得主Jean-Pierre Sauvage、Sir J. Fraser Stoddart、Bernard L. Feringa在Cell期刊发表的论文如下：
Aminomutases: mechanistic diversity, biotechnological applications and future perspectivesBian Wu, Wiktor Szymaski, Matthew M. Heberling, Ben L. Feringa, Dick B. Janssen. Trends in Biotechnology, 2011, Vol. 29, Issue 7
Trends in Biotechnology, Vol. 29, Issue 7Multivalent Interactions between Lectins and Supramolecular Complexes: Galectin-1 and Self-Assembled PseudopolyrotaxanesJason M. Belitsky, Alshakim Nelson, Joseph D. Hernandez, Linda G. Baum, J. Fraser Stoddart. Cell Chemical Biology, 2007, Vol. 14, Issue 10
