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最新回复

• utt0989 (2011-11-28 14:45:50)

  如，转贴szmengjie 的图片：
  

  
  42543789.jpg

• utt0989 (2011-11-28 14:49:59)

  
  革兰氏染色阳性

  
  38761967.jpg

• utt0989 (2011-11-28 14:53:00)

  中间长梭型的是正在分裂的念珠菌

  
  37871070.jpg

• 园丁## (2011-11-28 14:54:04)

  建议：请著名污染物的名称、染色方法以及显微镜类型、放大倍数之类的关键参数，这样才能真正起到相应的鉴别作用！请斑竹烤炉一下！

• 盼盼 (2011-11-28 14:58:14)

  我的细胞就经常受它的污染。基本上两天就看不见贴壁的细胞了。好苦啊

• 园丁## (2011-11-28 14:59:17)

  我的细胞倒是很少污染啊
  有一次打开培养瓶口，到外面走廊转了一圈，也没污染
  所以感觉只要严格按照细胞培养的规则操作
  一般都不会污染

• utt0989 (2011-11-28 15:00:01)

  是这样的，我有一次把培养板的盖子打开，对细胞进行观察了好长时间，结果也没有污染。

• BOSS2011 (2011-11-28 15:01:46)

  各位的环境就是好，我的培养箱水盘几乎一个星期擦一次（因为不只一个人作实验），有的时候还能看到霉菌长出来，真是担心我的半箱细胞，如果要污染，我只有跳楼了！呵呵，各位对这个有什么办法没？

• utt0989 (2011-11-28 15:02:12)

  
  可以定期对孵箱进行酒精擦洗
  再用三氧机消毒
  如果有紫外线照射就更好了

• 盼盼 (2011-11-28 15:02:39)

  
  就是，每周一次紫外照射
  一次酒精擦洗

• @STAR@ (2011-11-28 15:03:14)

  我个人感觉，操作之前酒精擦手消毒非常重要，因为环境再差，无菌台里一般是没问题的，但是，污染往往在这里操作时发生，因此，个人手的卫生非常重要，白色念珠菌是人体霉菌感染的常见霉菌种类（尽管我们有时感觉不到，但它就在你我的身边甚至身上存在着），我认为绝大多数污染是我们自己带进去的，因此，如果环境不是太差，那就找找自身的原因。

• utt0989 (2011-11-28 15:03:51)

  9494，预防最重要。
  我们这里用的是0。2％的新吉尔灭，洗手擦桌，效果可以！

• 西子 (2011-11-28 15:04:48)

  我的细胞最近差不多一个月都饱受该菌的骚扰！养着养着就污染了，我甚至都找不到原因。我们培养间在一个月之间停了两天电，之后我的细胞就连绵不断的污染，而这之前一点问题都没有，很好的。我怀疑是培养瓶的原因，已经完全重新消毒了，
  唉，郁闷！

• 园丁## (2011-11-28 15:06:03)

  
  每周一次紫外照射
  一次酒精擦洗
  我的细胞往那儿放呀，我也想每周都照一次，看来只能多多注意啦!谢谢几位的精彩回答！

• BUK (2011-11-28 15:06:48)

  
  我们细胞培养室有24h的空气消毒装置，但我们还是做的很细，水盘里加的是灭菌水，每次开相时都时酒精擦手。当然，进室之前洗手是肯定的。每星期消毒水擦遍每一个角落。我们一直很安全。现在我已经在里面做了5、6次原代取材，也没污染过。总之，细胞培养是个很细致的事，时时小心，问题应该不大。

• BUK (2011-11-28 15:07:34)

  
  郁闷，今天我们的培养箱里被霉菌污染了，好惨呀
  一共有9瓶细胞（8瓶是其他实验室暂时放的）和一个6孔板都发现霉菌了。
  虽然我们的水箱底盘加的不是无菌水（双蒸水），但也是每周一次紫外线照射的，操作前酒精擦手，唉，不知道是哪个环节出了问题，真是郁闷极了。
  有必要给底盘加无菌水吗？

• 西子 (2011-11-28 15:07:57)

  
  实验室的老师说,霉菌污染多来自空气,所以做实验时说话聊天,或瓶口敞开时间太长,还有培养箱开关频繁是主要原因,还是多找自身原因.

• BUK (2011-11-28 15:08:29)

  灭菌水,是否有必要我也不太肯定。其实这一点是很容易办到的，有总比没有好。多注意一些可能的因素，对细胞总是有力的。被污染总是很麻烦的，细胞长得不好不说，还影响实验进程。
  我认为有两个环节很重要，操作台及温相。我们操作前、后都要紫外杀菌30min，而且保持操作台通风设施正常。我们的温相好像从来没有用酒精擦过，更没用紫外照射。我们开温相时，先清洁剂洗手，在酒精擦手，范围与手术洗手差不多，时间一般在几秒内。另外，我自己将瓶放回相中时，还对瓶体进行酒精擦洗。
  当然还有给细胞换液也要注意了，吸管尽量不要深入瓶内，要深入瓶内的最好先在酒精灯上烧一烧等等。

• duoduo (2011-11-28 15:09:03)

  
  我最近开始做细胞培养，结果先来的师兄弟和老师如临大敌，就怕我把他们给污染了。
  嘿嘿，结果倒是见他们的有长菌的，我的倒是干净的很。总结起来还是无菌操作，怎么着我也先做了几年外科医生。习惯好。呵呵

• 中国特色 (2011-11-28 15:17:02)

  
  HepG2细胞，荧光染色检测支原体。

  
  82491650.snap.jpg