日前，北京市药品监督管理局公布今年上半年医疗器械质量公告，北京长川医用技术有限责任公司生产的自毁式一次性使用无菌注射器等6种产品质量不合格。
据介绍，截至今年5月31日，北京市药监局对该市范围内医疗器械生产、经营和使用单位的相关医疗器械产品进行了抽样检验，共完成医疗器械抽样139批次，其中完成抽验84批次，综合判定不合格6批次，不合格率为7.14%。此次抽验不合格产品还包括：深圳市科瑞康实业有限公司生产的快速心电检测仪，北京拓达激光器械有限责任公司生产的激光治疗仪，湖南省浏阳市医用仪具厂生产的一次性使用人体静脉血样采集容器，北京华联通科技有限公司生产的一次性使用导尿包(规格：14)，北京华联通科技有限公司生产的一次性使用导尿包(规格：16)。