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中国自主研发抗病毒一类新药正开展Ⅱ期临床试验

2009.5.08

  5月8日上午,国家食品药品监督管理局举行例行新闻发布会。据新闻发言人颜江瑛介绍,中国自主研发的注射剂“帕拉米韦三水合物”为抗病毒一类新药,2008年6月被国家食品药品监管局批准进行临床试验。目前已完成了Ⅰ期临床试验,正在开展Ⅱ期临床试验。

  颜江瑛说,此外,中国还有其他可用于抗病毒的化学药、中成药和中药复方制剂,且该类产品国内生产企业较多,产品质量较稳定,基本能够满足疾病预防控制工作的需求。

  颜江瑛指出,当前,国家食品药品监管局和各级食品药品监管部门已深入生产企业了解应急药械生产能力和生产许可情况,并做好相关指导工作。

  国家食品药品监督管理局要求各级药品监管部门进一步加强对防控甲型H1N1流感药品、医疗器械生产经营的监管。一旦疫情发展,将在保障供应的同时,确保药品和医疗器械安全、有效和质量可控。

 

  更多阅读

  国家食品药品监督管理局5月例行新闻发布会实录

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