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一种β-间二羟基苯甲酸大环内酯衍生物获ZL
β-间二羟基苯甲酸大环内酯
由中科院华南植物园魏孝义研究员等完成的“一种β-间二羟基苯甲酸大环内酯衍生物在制备防治疟疾的药物中的应用”于近日获国家发明ZL授权(ZL号:ZL 200910037638.1)。
该成果涉及一种β-间二羟基苯甲酸大环内酯衍生物的应用，具体来说涉及这种β-间二羟基苯甲酸大环内酯衍生物在预防和治疗疟疾中的应用。实验证明，该系列化合物具有很强的抗疟原虫药物敏感株活性和抗疟原虫药物抗性株活性。
疟疾是全球最普遍，危害最严重的原生动物传染病之一，是由疟原虫寄生在人体血液系统内引起的一种传染性寄生虫病，疟疾还可以通过感染蚊虫的叮咬在动物间和人类间进行传播。早期诊断和及时治疗是疟疾控制的基本要素。奎宁、氯喹等常规化学药物就曾经在疟疾的治疗中发挥重要的作用，但随着这些抗疟药的广泛使用，疟原虫逐渐产生了抗药性。因此，人类目前可用于防治疟疾的抗疟药已无法满足当前和将来的抗疟需要。
现在只有开发出新型结构、新作用机理或新药靶的抗疟活性化合物，并积极采用联合用药，根据不同地区疟原虫耐药性不同而采用不同组合用药的策略，才能有效地防治疟疾，控制疟原虫耐药性的不断增强和耐药疟原虫的快速蔓延。
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