高速逆流色谱的发展历史与优势
高速逆流色谱属于逆流色谱的范畴，逆流色谱是一种新型的分离手段，它的主要分离原理是利用样品在固定相和流动相之间的差异也就是分配比不同而进行分离的，值得注意的是逆流色谱的固定相和流动相都是液体，其主要优点是没有传统色谱的死吸附，样品的回收率高等特点。
逆流色谱源于逆流分溶法，也就是用实验室经常使用的分液漏斗进行连续的液液萃取，根据样品在两种互不相溶的溶剂中分配比不同而进行分离。
逆流色谱早期发展的方法有液滴逆流色谱，旋转小室逆流色谱等。但是作为一种分离手段，早期发展的逆流色谱不能满足高效快速的分离，分离的周期很长，效率很低。
在70年代，Ito 博士成功开发了一种能够高效快速分离的逆流色谱----高速逆流色谱。但高速逆流色谱也有很多种设计，经过几十年的发展，现在的高速逆流色谱一般是采用同步行星式的设计，其主要是利用在高速旋转状态产生的二维离心力场的作用下使两种互不相溶的溶剂快速有效的对流或分割----或者说混合或分层，从而使样品能够在短时间内进行成千上万次萃取，根据样品中的物质分配系数的不同而进行分离的一种方法。
HSCCC 有几个突出优点：( 1) 无不可逆吸附。聚四氟乙烯管中的固定相无需载体液 -液色谱系统，故而消除了气 -液和固 -液色谱中因使用载体而带来的吸附现象，特别适于分离极性物质和生物活性物质；( 2) 高回收率。由于流动相和固定相均为液体，样品可全部回收，分离纯化与制备可同步完成，故特别适于制备性分离；( 3 ) 操作简便。因固定相为液体，体系更换与平衡方便、快捷。与HPLC 相比，HSCCC 进样量较大，最多可达数克，
是H P L C 的数百倍；与常压、低压色谱相比，HSCCC 的分离能力强，有些样品经一次分离即得到1 个甚至多个单体，且分离时间短，数小时即可完成，纯度多在98％以上。
高速逆流色谱作为一种比较新颖的分离方法，影响因素主要有溶剂体系的选择，旋转速度，流动相的流速，温度等影响。溶剂体系选择 即条件的摸索，相当于传统色谱摸流动相的条件，不同的是高速逆流色谱条件的摸索主要是指样品在固定相和流动相两者之间的分配的比值，待分离的样品的K值最好在0.6-1.5范围之内，这样才会有一个好分离效果。转速主要体现在固定相的保留率上，一般转速越高固定相保留率也比较高，分离效果也相对的好一些。流速要适中，太大会降低固定相保留率，太低会容易拖尾。温度是一个非常重要的参数，温度恒定对体系得重复性有着决定性的影响，比如说冬天，夏天可能同一个溶剂体系就会有着不同的分离效果。
高速逆流色谱在药物领域主要应用在中草药，合成药物，抗生素以及蛋白等领域。在天然产物中应用的更广泛一些，比如生物碱、黄酮、香豆素，蒽醌，皂苷，萜类等都有相应的研究。对于每一类的化合物一般都有一些经典的体系，比如说生物碱用氯仿：甲醇：水（酸水），或者用正己烷：乙酸乙酯：甲醇:水。 在低极性的化合物象挥发油，萜类可以用正己烷：甲醇：水 ，石油醚：甲醇：水等体系 ，皂苷一般用乙酸乙酯：正丁醇：水体系。
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