精确基因编辑技术的终极潜能开始得以实现。来自中国的研究人员报告称获得了第一批携带定向突变的基因工程猴，这一里程碑成果有可能为构建出更现实的人类疾病研究模型提供了一个垫脚石。相关论文发表在1月30日的《细胞》(Cell)杂志上。
来自南京大学模式动物研究所的黄行许(Xingxu Huang)博士、南京医科大学的沙家豪(Jiahao
Sha)教授、云南省灵长类生物医学重点实验室季维智( Weizhi Ji
)及其同事们，成功地利用CRISPR/Cas9系统对孪生的食蟹猴进行了精确的基因修饰。在过去的一年里CRISPR/Cas9技术如暴风般横扫整个基因工程领域，研究人员已利用这一技术破坏了小鼠和大鼠的基因，但直至现在还没有人在灵长类动物中获得成功。
麻省理工学院合成生物学家张峰(Feng Zhang)是CRISPR技术领域的先锋人物，他表示：“这是重要的一步，它证实了这一系统正在起作用。”