AB SCIEX成功参加首届亚太国际生物分析最新进展研讨会
AB SCIEX公司Qtrap 5500系统的MRM3定量分析定量分析
AB SCIEX公司Johnny Cardenas博士
来自AB SCIEX公司的Johnny Cardenas博士带来的报告题目为《AB SCIEX公司Qtrap 5500系统的MRM3定量分析》。
Johnny Cardenas博士首先提出了MRM3定量分析的概念。所谓MRM3扫描方式就是通过Qtrap 5500质谱系统与液相色谱相配合，在Q1选择一个前体离子，在Q2中将该离子进行碎裂，与MRM扫描方式不同在于MRM3扫描方式是将所有的碎片离子聚集在线性加速离子阱中，之后，在离子阱中以高达10K或20KDa/Sec的速度扫描特定的二代碎片离子，从而获得MRM3谱图。
用MRM3扫描进行定量分析的Qtrap 5500质谱系统，在Qtrap 4000质谱系统基础上之上具有更高灵敏度、更佳碎片离子、超快的扫描速度以及MRM3扫描周期时间短等特点，这些远比一级MRM扫描更具有优势。
那么，什么时候需要使用MRM3扫描方式呢? Johnny Cardenas博士给出的答案是：(1)MRM扫描背景噪音较高，或谱图中有干扰峰存在；(2)通过更换流动相、优化液相色谱条件、选择不同的MRM离子对、选择不同的离子化方式等这些简单方法无法消除背景噪音；(3)与背景噪音相比，没有特定的MRM子离子可用，在遇到上述这些干扰和困难时，MRM3就是一种有效的定量策略。
紧接着，Johnny Cardenas博士具体例举了通过MRM3扫描方式定量检测血浆中多肽药物Exenatide、OATP2B1多肽药物和血浆中前列腺特异性抗原(PSA)这三个例子。Exenatide在临床上用于治疗II型糖尿病，分子量为4186.6Da。通过选择MRM和MRM3这两种定量扫描方式进行比较，得出血浆样品中的背景干扰影响了MRM的选择性，定量下限(LOQ)大概是100ng/mL，而采用MRM3扫描方式完全消除了干扰物，LOQ提高了20倍以上。
前列腺特异性抗原(PSA)是临床诊断前列腺癌的主要指标，在临床上通常采用ELISA的方法进行检测，而采用MRM3得到了满意的结果。接下来，Johnny Cardenas博士将MRM3扫描与MRM扫描作了简单对比，谱图结果显示，MRM3扫描具备更佳的灵敏度以及将MRM3用于临床生物标志物定量分析结果与传统的ELISA方法具有良好的相关性。
Johnny Cardenas博士最后为报告作了简要的总结：当MRM扫描背景噪音较高，或谱图中有干扰峰存在时， MRM3扫描定量分析是一种非常有效的手段；样品量少情况下，MRM3扫描定量下限低；MRM3扫描可被用于小分子、多肽、生物标志物蛋白的检测与定量。MRM3是Qtrap质谱系统独有的扫描模式，线性离子阱的改进，使MRM3扫描成为Qtrap 5500 系统功能强大、十分有效的定量分析手段。
总而言之Qtrap 5500是目前市场上具有最高性能的四极杆-线性阱杂交质谱系统。
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抽奖活动
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颁发奖品，左为获奖客户，右为AB Sciex公司新上任的中国区业务总经理 刘文玉 先生
报告结束之后，AB SCIEX公司还组织进行了抽奖活动，Matthew Grigg博士现场抽取了三位幸运嘉宾，AB Sciex公司新上任的中国区业务总经理 刘文玉 先生为每位嘉宾颁发了精美奖品，活动现场十分热闹。
此次会议形式新颖，几乎没有提供任何可坐的地方，但是正是在这个无处可坐的厅堂里，来自世界各地的同行们可以自由交谈，随意组合，使气氛格外热烈。报告不多，短小精悍，给在场每位嘉宾都留下了深刻的印象。
