为治疗肥胖症与糖尿病开辟新途径

新发现的抑制剂为治疗肥胖症带来了希望

　　旨在寻求开发一种安全和高效的肥胖治疗方法的许多研究，均聚焦于破译能够影响体重增加的营养激素相互作用。胃部缩氨酸激素胃饥饿素已经被认为在这一过程中扮演了一个主要角色，但是将其活性形式——酰基化胃饥饿素——作为目标的策略却只取得了有限的成功。如今，美国科学家在《科学》杂志上报告说，他们发现了一种缩氨酸抑制剂胃饥饿素-O-乙酰基转移酶（GOAT）能够抑制酰基化胃饥饿素的形成，并在实验中减少了以高脂肪食物喂养的小鼠的体重增加。科学家认为，这一发现为治疗肥胖症开辟了新的道路。

　　GO-CoA-Tat抑制剂被设计用来模拟并且“锁住”GOAT和它的基质辛酰基CoA以及胃饥饿素之间形成的一种假定的三元复合体。