【求助】非甲烷总烃出峰的问题

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【求助】非甲烷总烃出峰的问题
我用来进非甲烷总烃的机器是国产的,用的是双柱单进样口单FID,两个柱子分别是502柱和玻璃球柱,在进一些常规的样品的时候出峰是很正常的 总烃峰是在0.35分钟,甲烷是在1.03分钟,但是有些样品比如固定污染源的废气其成分比较杂,出的峰千奇百怪,最常见的是总烃出一个正常峰后面跟着出一个很高的鬼峰,如果只积总烃位置上的那个峰吧,算出来的结果很低,后面那个鬼峰也积吧,算出来的结果又很高有的甚至上几万,弄的很纠结,所以想请教下后面那个鬼峰到底算不算是总烃
我自己觉得应该算,但想了想又觉得不像毕竟废气不止有烃类,还有酮类和脂类等等等等,这些FID都是有响应的,哪位老师可以给解答下 谢谢
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最新回复

  • zhenxin (2016-2-05 16:07:05)

    这些东西事实上是因为硅烷化玻璃微球柱无法很好的保证不分离。
    于是就把一些气里的物质给分离了,才出了多个峰的。
  • woshi (2016-2-05 16:07:23)

    QUOTE:

    原帖由 zhenxin 于 2016-2-5 16:07 发表 bbcodeurl('http://bbs.antpedia.com/images/common/back.gif', '')
    这些东西事实上是因为硅烷化玻璃微球柱无法很好的保证不分离。
    于是就把一些气里的物质给分离了,才出了多个峰的。
    也就是说,严格来说这些物质也是属于总烃喽? 那我积分的时候是不是也要把这个峰积进去,然后和总烃位置那个峰相加,然后再算浓度?是这样吗?
  • yueban-1147 (2016-2-05 16:07:45)

    QUOTE:

    原帖由 woshi 于 2016-2-5 16:07 发表 bbcodeurl('http://bbs.antpedia.com/images/common/back.gif', '')

    也就是说,严格来说这些物质也是属于总烃喽? 那我积分的时候是不是也要把这个峰积进去,然后和总烃位置那个峰相加,然后再算浓度?是这样吗? ...
    这个好像很难界定。
    因为出峰时间的确和严格的“总烃峰”不一样。
    事实上我也遇到过这个问题,一直没好的解决方案
  • any333 (2016-2-05 16:08:08)

    看看图为好。
    玻璃微球也是有分离能力的,这个原因是对的。
    根据原理,只要是色谱峰,都作为总烃处理为好。
  • youyou99 (2016-2-05 16:08:33)

    QUOTE:

    原帖由 any333 于 2016-2-5 16:08 发表 bbcodeurl('http://bbs.antpedia.com/images/common/back.gif', '')
    看看图为好。
    玻璃微球也是有分离能力的,这个原因是对的。
    根据原理,只要是色谱峰,都作为总烃处理为好。
    那我积分总烃是要取最高峰的峰高还是峰高的加和呢??
  • any333 (2016-2-05 16:12:14)

    所有色谱峰的峰面积加和为好
  • whitesheep (2016-2-05 16:12:37)

    算总烃的,你可以拿苯系物标气试验下
  • yizhi (2016-2-05 16:12:55)

    建议你直接提高色谱柱箱温度,或者把玻璃微球换成一根气阻管,如果前期可以,以后做总烃,还是用空毛细管比较好
  • bhka (2016-2-05 16:13:12)

    不知道你的问题解决了没有,我这边跟你一样的情况。岛津GC2014,六通阀进样。玻璃微珠柱子经常有出两个峰。
  • vera+ (2016-2-05 16:13:32)

    总烃柱峰叠加为好,不过可以用其他来验证!
  • bojitu (2016-2-05 16:13:48)

    玻璃微珠在惰性化处理的时候会用到硅氧烷,导致玻璃微珠的柱子有分离能力,楼主做总烃用空柱就好了。
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