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【求助】关于细菌细胞荧光染色的问题
本人想用荧光显微镜或者激光共聚焦显微镜对细菌染色之后经行观察,看文献上很多都用的是InvitrogenLIVE/DEAD®BacLight试剂盒(货号L13152 ),里面好像是含有两种染色剂,一种是Syto9,可对所有细胞经行染色,另外一种是PI,对死细胞经行染色。现在想问一下大家必须要买这种试剂盒吗,一般对细菌经行荧光染色用什么试剂啊,染色效果怎么样呢?不买试剂盒的话是不是可以单独买染料?谢谢大家!【求助】关于细菌细胞荧光染色的问题
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最新回复
3648755 (2016-3-08 09:57:23)
其他的荧光染料我用过,很麻烦,效果不好
youyou99 (2016-3-08 09:57:43)
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你好,我还想问一下我想观察细菌生物膜,我看对于细菌胞外多糖一般用FITC-conA或者TRITC-conA经行染色,请问这个试剂你用过吗,这个染色具体应该怎么操作呢?谢谢!45778 (2016-3-08 09:58:13)
youyou99 (2016-3-08 09:58:41)
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那你的意思就是说TRITC-conA染色的效果不是很好是吗?45778 (2016-3-08 09:59:09)
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TRITC-conA和FITC-conA染色机理基本一样,只是个人感觉FITC-conA的荧光较明亮,TRITC-conA的荧光较弱。当然,要是双标的话还得看你另外一种染料怎么选择yhn (2016-3-08 09:59:31)
youyou99 (2016-3-08 10:00:04)
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您好,因为我以前没有做过荧光染色,所以想问一下具体的步骤,虽然看了一些文献,但都说的不是很详细。我的检测的生物膜是在盖玻片上培养起来的,到时候需要染色后观察,我是不是直接加入一定浓度和体积的染料避光染色一段时间,就可以在共聚焦显微镜上观察了还是需要其他的步骤?万事开头难,开始这些都很头疼啊。45778 (2016-3-08 10:00:32)
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TRITC-conA或FITC-conA直接加就可以,避光孵育后需要用培养基或PBS把染料洗掉youyou99 (2016-3-08 10:01:28)
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您好,我还有个问题,用共聚焦显微镜观察生物膜的时候一般要不要用5%的戊二醛固定啊,有些文献上说要有些也没写。是不是一般就是先用缓冲液将游离的细胞洗掉,加荧光染料避光育温染色,之后洗掉多余的染料就可以在显微镜下观察了?45778 (2016-3-08 10:01:52)
youyou99 (2016-3-08 10:02:13)
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invitrogen的官网上,5000是最便宜的一个试剂盒,其他的都7000以上555444 (2016-3-08 10:02:53)
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你好,我想问一下,FITC-conA染色的时候,需要配置成终浓度多少的染液啊?用无菌水配就可以么?
小米虫子 (2016-3-08 10:03:22)
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你好,请问你的问题解决了吗?我最近也在做类似实验,FITC-conA染色时用什么配置啊,浓度多少啊?youyou99 (2016-3-08 10:03:52)
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FITC-conA用无菌水配置即可。我用的Life公司的试剂盒,货号L13152。按照试剂盒说明书,一支FITC-conA染料溶于2.5mL无菌水,用时稀释4倍,终浓度是6μM,效果很好。ffaa (2016-3-08 10:04:16)
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用live试剂盒很赞的,你说的是探针,没用过。一直用的live。
555444 (2016-3-08 10:04:36)
PINK (2016-3-08 10:05:03)
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楼主,您好,目前在做类似的实验,不知道怎么保证染色后的存活率,目前染出来就是会有一大片死亡,还望不吝赐教
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831226 (2016-3-08 10:05:49)
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你好!最近在做这个实验,FITC-ConA的具体使用方法,或者相关文献,有的话能麻烦发我一份吗?
831226 (2016-3-08 10:06:21)
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你好!你的问题解决了吗?我最近在做类似实验,请教FITC-conA使用过程中的注意事项,有相关资料吗?
【求助】关于细菌细胞荧光染色的问题