【求助】色谱峰突然拖尾了

最新回复

• wood533 (2016-3-29 22:06:51)

  您分析什么样品，使用什么柱子和流动相，具体条件和色谱图如何？

• 分子式 (2016-3-29 22:07:15)

  分析一化药,成分很简单.C18柱.流动相是甲醇乙腈和磷酸盐混合.色谱峰拖尾因子1.7左右 比较严重.
  

• avi317 (2016-3-29 22:07:32)

  看你这样子是不是柱子里面盐析了，用5％的甲醇水冲柱一小时后再用纯甲醇冲一小时，反复二次。
  

• 小游abc (2016-3-29 22:07:53)

  QUOTE:

  原帖由 wood533 于 2016-3-29 22:06 发表 bbcodeurl('http://bbs.antpedia.com/images/common/back.gif', '')
  您分析什么样品，使用什么柱子和流动相，具体条件和色谱图如何？

  同感，说清楚了好解决，不然大家都是猜。

• 小游abc (2016-3-29 22:08:10)

  你中途几天没做，别人用过仪器或者柱子吗？冲干净了吗？

• 小游abc (2016-3-29 22:08:31)

  QUOTE:

  原帖由 分子式 于 2016-3-29 22:07 发表 bbcodeurl('http://bbs.antpedia.com/images/common/back.gif', '')
  分析一化药,成分很简单.C18柱.流动相是甲醇乙腈和磷酸盐混合.色谱峰拖尾因子1.7左右 比较严重.
  

  那么之前呢？拖尾因子有多少？
  

• kswl870 (2016-3-29 22:08:47)

  原因很多，跟样品稀释剂的极性，进样量，流动相的PH有关系，如果以上跟以前一样不变的话，那就是柱子的问题了
  

• yysr238 (2016-3-29 22:09:03)

  用过磷酸盐，很可能是没冲洗干净了
  

• 百分比 (2016-3-29 22:09:28)

  之前拖尾因子在1.1左右

• prettygirl@ (2016-3-29 22:09:50)

  中途没别人做 一直空闲着

• 小鱼鱼 (2016-3-29 22:10:08)

  QUOTE:

  原帖由 prettygirl@ 于 2016-3-29 22:09 发表 bbcodeurl('http://bbs.antpedia.com/images/common/back.gif', '')
  中途没别人做 一直空闲着

  是不是上次做，没有冲干净啊？

• 3.14 (2016-3-29 22:10:28)

  先冲洗柱子，更新流动相，再走个两三针试试。