【求助】峰宽如何缩小,怎样与杂峰分离呢?

如附件图片所示,我要的目标峰是标品中的保留时间为6.7左右的这个峰,而我样品1中的峰算是分开了 但样品2的峰就分不开。求高人指教下 我如何将我样品2中我的目标峰 与它前后的两个峰分开?有什么方式可以让我的峰型变尖?


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最新回复

  • gogo (2014-7-30 17:35:19)


        具体是什么样品,具体分析条件如何?
  • feiya (2014-7-30 17:35:43)



    样品是甜乳清粉和玉米肽的混合物,要分离一种游离的氨基酸。样品经亚铁氰化钾和乙酸锌前处理后,分析条件是:C18柱,柱温:30℃。流速:1ml/min.  
    流动相是:A泵是甲醇,45%. B泵:50mM乙酸钠:四氢呋喃=50:1 ,55%。 流动相pH为6.60
  • sunnyB (2014-7-30 17:36:03)


    楼主能不能把色谱条件和分离的物质描述一下,这样才好分析嘛。
    从你的图上来看,想要分离度和峰型一起变好的话,很困难
  • jkobn (2014-7-30 17:36:26)

    减少进样量试试
  • xue258 (2014-7-30 17:46:21)

    先说一下具体的色谱方法,可以考虑样品的溶解溶剂,柱子,流动相比例等、、、
  • feiya (2014-7-30 17:46:44)

    我的样品是乳清粉和玉米肽的混合物,我要检测的物质是一种游离的氨基酸。我将样品经过亚铁氰化钾和乙酸锌前处理后,色谱条件是:C18的柱子,柱温30℃,流速1ml/min.
    流动相是: A泵:  甲醇,45%      B泵:   50mM乙酸钠:四氢呋喃=50:1 ,55%    流动相pH为6.60
  • feiya (2014-7-30 17:47:07)

    我的样品是乳清粉和玉米肽的混合物。我要检测的是一种游离氨基酸,我将样品用亚铁氰化钾和乙酸锌处理后,分析条件是:C18柱子,柱温30℃,流速1ml/min。流动相是:A泵(甲醇45%)B泵(50mM乙酸钠:四氢呋喃=50:1,55%)流动相pH为6.60,柱前衍生。
  • zhenxin (2014-7-30 17:47:58)

    是要用液相的方法纯化制备吗?条件换成梯度的吧。
  • moonlight45 (2014-7-30 17:48:18)

    每个峰宽都偏大,进样量太大,柱子过载有可能,先试试减少进样量。
    造成峰宽的原因有:
    1、流动相组成变化
    2、流动相流速太低
    3、检测器设定不准确
    4、柱外效应
    5、缓冲液浓度太低
    6、保护柱污染或失效
    7、色谱柱污染或失效,塔板数较低
    8、柱温过低
    等等,希望对你有帮助!祝实验顺利
  • zranqi_1 (2014-7-30 17:48:39)

    干扰太大,最好改进前处理方法。 目标物在这个浓度 干扰比较大。
  • tuuu2 (2014-7-30 17:51:47)

    请问~检测器是UV还是PDA