世界首个治疗帕金森药物罗替戈汀rotigotine再获FDA批准

帕金森病基金会宣布罗替戈汀透皮系统Neupro®(rotigotine transdermal system)已通过FDA批准用于治疗早期和进展期帕金森病。



Neupro是多巴胺受体激动剂，以皮肤贴片的形式持续给药，在2007年被批准作为治疗早期帕金森病的药物。2008年因为制造问题，造成药物结晶而被召回。结晶不引起毒副作用，但可通过皮肤被人体吸收，降低其药物的疗效。

制造商声明，Neupro将于2012年7月出现在美国的药房。

帕金森病基金会（Parkinson"s Disease Foundation）医疗政策委员会主席Dr. ChristoPHer Goetz评论道：“罗替戈汀的疗效和制造问题，已得到解决，罗替戈汀再次可用对我们来说是个非常好的消息，在帕金森病患者的日常管理上，为医师提供一个新的选择。”

关于Neupro®

世界上首个治疗帕金森病的罗替戈汀透皮贴剂由德国施瓦茨公司于2006年上市，商品名为Neupro®。

罗替戈汀透皮贴剂治疗帕金森病的优势：

1、可连续、持续释放治疗药物，消除首过效应，提供稳态的血药水平，避免了对多巴胺受体的脉冲式刺激，延缓神经元的变性；

2、 减少口服药物治疗的突然“中断”状态；

3、减少服用左旋多巴等药物易引起的运动波动、开关现象等；

4、增加患者的依从性和看护者的方便性。