【求助】TVOC热解析进样器做曲线突然的不出峰了

最新回复

• vcve (2016-2-27 10:10:26)

  TVOC标液有无问题？

• 101010 (2016-2-27 10:10:51)

  楼主小弟用的是什么热解吸仪？你的热解吸仪是不是具有二次解析功能？我觉得你有必要换一根热解析管试试，按道理说tenax管应该不会出这样的问题的。

• 盼盼 (2016-2-27 10:12:43)

  你的Tenax管是不是使用时间过长了？可以换个新管试试，如果还是这样，有可能仪器哪个地方漏气，也有可能柱内固定液有损失，这种情况还真没遇到过……

• vvmmoy (2016-2-27 10:13:10)

  你的标准溶液有没有问题？

• F22 (2016-2-27 10:13:32)

  标准溶液没问题，色谱柱等系统也没问题，我把标液从进样口用注射器直接扎进汽化室，出峰很好

• nut6694 (2016-2-27 10:13:54)

  热解析管子也试验了好几根了，都没有出峰。

• ladyhuahua (2016-2-27 10:15:42)

  你的热解吸仪带有自动检漏功能吗？不出峰无非就是样品没有进入色谱柱，从你的描述来看故障肯定出在热解析这一块，国产的热解析构造我不是特清楚，不知道楼主的仪器是把样品从热解析管直接吹扫到进样口呢还是先吹到一根冷阱然后再瞬间解析到进样口？我觉得很有可能是你的六通阀的问题，有可能是你的六通阀管路有堵塞！纯属个人见解。

• nut6694 (2016-2-27 10:16:50)

  这个热解析仪结构很简单的，从六通阀出来马上就直接跑到汽化室了，六通阀到汽化室的管子不到20厘米

• nut6694 (2016-2-27 10:17:13)

  读卡器坏了，不然刚拍了一大堆套图发。

• ladyhuahua (2016-2-27 10:17:49)

  我也是做TVOC的，还没有遇到你说的这种问题。问一下，现在是否正常叻，大家都期待着你的结果

• glass (2016-2-27 10:18:16)

  国产科创 GC-900 TVOC专用气相色谱，前段时间还好好的，专用热解析进样器出峰很正常，这次想做下曲线，结果标液进到TENAX管里，再热解析进样，然后发现就不出峰了，程序升温一切正常，试着进了一针苯的标液也正常，然后不用仪器上带的注入TVOC管的功能，把TVOC标液直接用注射器注射到TENAX管里，进样，结果甲醇峰出的很大，待测组分却不出峰。说明应该不算漏气吧？？
  
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  检查下你的样品管后端,到六通阀这段管线是否堵塞。

• leifengta (2016-2-27 10:18:44)

  是不是漏气？样品都跑了？

• ququer787 (2016-2-27 10:18:59)

  你好，请问你的问题解决了吗？是什么原因呢。前两天我也碰到你类似的情况，和往常同样的色谱条件下，进TVOC的标准溶液，只出了溶剂峰，电压1800mv，平头峰，其它有效峰一个都没出，柱温50℃保留
  10Min，以5℃|min-250℃，气化室250℃，检测室280℃
  解析和直接进样都这样，峰面积相当小，相当与杂峰

• xue258 (2016-2-27 10:19:21)

  我见到过这种问题，结果是热解析和色谱连接的两通堵了！楼主的问题是如何解决的？

• nut6694 (2016-2-27 10:19:41)

  最后问题解决了：热解吸仪温度不正常。重新把热解吸仪的温度设置好之后，出峰正常了。（我以前一直都不知道这种热解吸仪的温度是怎么设置的）

• yjf1026 (2016-2-27 10:19:59)

  我要愁死了，采样完的Tenax管就是做不出峰来，试了几根就是不出峰，前一阵做还行呢，气相色谱的设定条件都没变啊，可我不知道要是热解析出现问题了该怎么排查，哪位大人帮帮忙指教一下啊~

• one (2016-2-27 10:22:49)

  你好，请问你的问题解决了吗？是什么原因呢。前两天我也碰到你类似的情况，和往常同样的色谱条件下，进TVOC的标准溶液，只出了溶剂峰，电压1800mv，平头峰，其它有效峰一个都没出，柱温50℃保留
  10Min，以5℃|min-250℃，气化室250℃，检测室280℃
  解析和直接进样都这样，峰面积相当小，相当与杂峰
  
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  您的问题解决了吗？我也出现了这样的额问题

• yychen (2016-2-27 10:23:45)

  我也是做TVOC的，还没有遇到你说的这种问题。问一下，现在是否正常叻，大家都期待着你的结果
  
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  出了好多峰，不知道那是那9种物质的峰，能给些指点吗？