【求助】关于上海生工引物合成的问题

最新回复

• luoliqiong (2015-8-03 11:33:05)

  
  真有此事吗？我要咨询一下。
  我在生工合成的引物，10对有7对扩不好或扩不出来，Primer 软件打的分很高，就是不知道为什么，不过我们实验室的师姐都觉得她们在生工合成的引物还好，我也觉得应该不会是引物合成有问题。

• zhezhe (2015-8-03 11:37:41)

  生工的引物质量是很差的，我们这一段时间给他们合成都不出来，连个我们最的稳定的ACTIN都没条带，后来换了地方就好了

• baidukk (2015-8-03 11:38:45)

  
  我也有一对primer软件达分很高的引物，在生工合成，p不出，不知道是自己引物设计的问题还是引物合成的问题

• ending (2015-8-03 11:39:04)

  换oligo 评价一下看看怎么样，primer 评价不太好，设计还可以

• whitesheep (2015-8-03 11:39:22)

  
  是啊，我在生工合成的一对引物一开始能跑出来后来其中一个就降解掉了害得我找原因找了一个多月，而且北京和上海两地的说明书确实不一样我就遇到过的！

• dior (2015-8-03 11:40:06)

  我是新手，最近想做RT-PCR，请问各位高手，那个公司合成引物效果比较好呢？

• panda王 (2015-8-03 11:40:26)

  我们一直都能扩出来的条带自从换了生工的引物后就扩不出了

• bring (2015-8-03 11:40:48)

  呵呵，找我吧，我们合成的引物有保障，以前我一直在这里合成，现在在这个公司工作，跑业务，北京三博远志，联系电话010－86171240，我会给大家以最快的速度（2天），保证质量，谢谢！我的油箱zhangxiaoxiao715@126.com.同时附上我的个人网站（cuturl('http://kehaisky.nease.net'))，大家相互学习学习。

• 079777chao (2015-8-03 11:41:14)

  我也用三博的引物,感觉还行

• milkdog (2015-8-03 11:41:37)

  
  我也是刚开始做PCR,引物也是在生工合成的,每次ACTIN都能P出来,actin不是生工的,但自己的东西就P不出来,总觉得是自己做的需要改进,但现在觉得是不是引物有问题呢?都是评分很高的引物,以前博士师姐也做出来的引物.

• dog002 (2015-8-03 11:42:05)

  听说英骏是最好的。

• any333 (2015-8-03 11:42:23)

  引物合成本身应该查别不大，有的时候先看看自己引物特异性怎么样。分析原因应该全方位进行。我也遇到过前面的情况，具体原因都不同。

• vvmmoy (2015-8-03 11:43:18)

  相关疾病：
  先天性卵巢发育不全综合征
  
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  引物合成本身应该查别不大，有的时候先看看自己引物特异性怎么样。分析原因应该全方位进行。我也遇到过前面的情况，具体原因都不同。
  
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  差别不大？为什么同一批引物，长度基本一致，有的跑出来有的跑不出来呢？
  附图中的上排从Marker开始，右边有三个，下排有四个，其中1，3完全没有，5只有很弱的带，要知道我是20微M的上了5微升的样，结果竟然还是这样？！
  怎么解释？

  
  94364517.jpg

• dior (2015-8-03 11:45:35)

  差别不大？为什么同一批引物，长度基本一致，有的跑出来有的跑不出来呢？
  附图中的上排从Marker开始，右边有三个，下排有四个，其中1，3完全没有，5只有很弱的带，要知道我是20微M的上了5微升的样，结果竟然还是这样？！
  怎么解释？
  ......
  
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  呵呵，我不知道你重复这个试验没有？重复的时候打乱顺序重复，你试试看看，看是否相应的标本是一样的结果。

• newway (2015-8-03 11:45:59)

  
  如果，你是用EB染色的方法来检测的话，那么染色的效果与引物的G含量成比，没有G的引物是染不上色，也就是说检测不到条带，你可以看一下你的引物里G的含量再说。

• woshi (2015-8-03 11:46:20)

  
  上面的兄弟说的有道理，单链引物染色跟引物的序列有很大的关系，用琼脂糖来检测是很不正确的方法，建议用分光光度计来测定引物含量．

• shkudo (2015-8-03 14:32:20)

  一并回复楼上的几位吧。我重复了4次，结果都一样，我不想再在这上面浪费时间了，我很有点怀疑这几位跟生工有密切关系啊，因为我前两天已经让生工来这看了。
  OD值测了，有的甚至为负值，你怎么解释？

• ns5fan (2015-8-03 14:32:44)

  怎么没有人早说啊
  我都要哭了
  我正在生工订了N多条引物啊
  之前订了几条老是做不出来，郁闷死了
  公司为什么这么不负责任啊？？？

• vcve (2015-8-03 14:52:03)

  你的怀疑是多余的,我们都是搞生物的,做PCR这样的问题我也碰到过,我想说的是我说的观点肯定是没错的,OD值测后如果没有吸收值那是肯定没有东西了 ,至于OD值测后，有的甚至为负值,我到没碰到过,不知你的分光光度计是不是有问题.

• langlang (2015-8-03 14:53:17)

  QUOTE:

  原帖由 vcve 于 2015-8-3 14:52 发表 bbcodeurl('http://bbs.antpedia.com/images/common/back.gif', '')
  你的怀疑是多余的,我们都是搞生物的,做PCR这样的问题我也碰到过,我想说的是我说的观点肯定是没错的,OD值测后如果没有吸收值那是肯定没有东西了 ,至于OD值测后，有的甚至为负值,我到没碰到过,不知你的分光光度计是不是 ...

  好，那我再给你透露一个消息，还是我们实验室的，开始在生工合成了10条引物，跑带，只有2个有。让他们重新合成，并强调不要用留量再装过来，结果你知道怎么样？第2次合成的都有带，你怎么解释这个现象？总有一次有问题吧？同样的序列，同样的浓度，同样的人操作，结果差别那么大。你怎么解释？不要再拿G来说事了