噻托嗅按有效治疗哮喘儿科患者
一项新研究表明，对于病情难以控制的哮喘儿科患者，噻托嗅按（tiotropium）联合吸入性糖皮质激素治疗，能够改善肺功能，而副作用方面无明显变化。
Spiriva Respimat（tiotropium bromide，噻托嗅按）是勃林格殷格翰（Boehringer Ingelheim）开发的一种药物和设备组合，噻托嗅按通过吸入器Respimat给药，已于今年9月获美国食品和药物管理局（FDA）批准用于慢性阻塞性肺病（chronic obstructive pulmonary disease，COPD）的治疗。目前，勃林格殷格翰正在寻求FDA批准用于哮喘的治疗。Spiriva Respimat的开发，旨在不依赖空气快速通过吸入器的方式递送药物，而是通过一种缓慢移动的气雾递送定量的药物。
研究的首席研究员Mark Vanewalker指出，长期以来，抗胆碱能药物一直用于治疗急性哮喘发作，但最近的证据表明，这类药物作为一种维持药物时，可能对于难治性患者群体有用。这引起了勃林格殷格翰的兴趣。
此前的一项研究发现，Spiriva Respimat联合吸入性糖皮质激素，对于成人哮喘患者非常有效。因此，该项为期48周的III期试验，专门针对儿科患者群体。
研究中，哮喘儿科患者随机分配至噻托嗅按5ug、2.5ug、安慰剂（均采用Respimat吸入器给药），同时患者给予吸入性糖皮质激素布地奈德（budesonide）200-400ug用于12-14岁患者、400-800ug用于14-17岁患者。
结果表明，噻托嗅按在难治性哮喘儿科患者中的疗效与成人患者中类似，实际上更有效，同时具有与成人患者群体中一致的良好安全性。研究人员认为，这是因为儿科患者的哮喘病史短，气道损伤要小。
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