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【求助】金相显微镜下观察试样

字体: 小 中 大 | 打印 发表于: 2015-4-10 10:14    作者: 灵魂    来源: 分析测试百科网

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【求助】金相显微镜下观察试样
在金相显微镜下观察我的试样可以明显的看到2相，基体相为白色，第二相为黑色，但是相同的样品放到SEM的背散射下去看就只能看到一相。请问原因与解决方法。导电胶跟树脂都能看到，而且我的材料是银基的。以前做的试样都不用腐蚀，能看很清楚
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最新回复

  • 8899 (2015-4-10 10:14:53)

    可以尝试下采用不同的电压去观察有没有改善，有可能是电压不够，背散射信号太弱等等原因吧……

  • zouyou (2015-4-10 10:15:23)

    扫描电镜对比较轻的元素判断并不是很准确,敏感,可能是电压不够吧...............................帮您顶一个:hand:

  • 兔子 (2015-4-10 10:15:52)

    背散射的强弱反映的是材料的原子数Z有关，是不是你的基体和二次相的平均Z相差很小？ 最好附图看看。。

  • 大花猫bb (2015-4-10 10:16:27)

    应该是样品表面污染了

  • 青青草 (2015-4-10 10:16:57)

    如果你所说的黑白两相之间的原子序数相差很大，应该可以用背散射区分出来，否则你按看金相方式做样品（磨抛腐蚀）看扫描效果未必比金相就好，这跟扫描成像原理有关。在扫描电镜下，样品原子序数相差很多，用背散射观察。表面凸凹不平引起的衬度适合用二次电子观察。你的样品中两相的原子序数差别可能并不大，因此无法用背散射区分开。建议做金相试样时将样品多腐蚀一会（当然这样的话样品就不太适合做进一步的元素能谱分析了），以期取得二次电子像形貌衬度上的差别。

  • 大花猫bb (2015-4-10 10:17:32)

    你传的图片上是不是有许多划痕呀？你说说的“条纹”第二相是指那些像河流一样的东西吗？

  • 兔子 (2015-4-10 10:18:03)

    找到原因了，是因为第二相在磨金相的时候被磨掉了，表面那些是凹坑，第二相与基体结合不行。

  • 青青草 (2015-4-10 10:18:33)

    另外，如果采用机械磨抛的方式不容易制备出好样品，可以试试离子刻蚀……
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