阿斯利康艾塞那肽注射笔Bydureon Pen获FDA批准（1）

　　阿斯利康(AstraZeneca)3月3日宣布，Bydureon
Pen(exenatide，艾塞那肽长效缓释注射悬液，2mg)获FDA批准，作为一种辅助药物，结合饮食和运动，用于改善2型糖尿病成人患者的血糖控制。

　　Bydureon不应用于1型糖尿病或糖尿病痛症酸中毒(diabetic
ketoacidosis)的治疗。同时，不建议将Bydureon用于饮食和运动不能充分控制血糖的2型糖尿病患者的一线治疗。Bydureon不能代替胰岛素。Bydureon与胰岛素联合用药尚未研究，因此不推荐2者联用。

　　Bydureon(exenatide，艾塞那肽长效缓释注射悬液)是用于2型糖尿病治疗的首个也是唯一一种每周一次的药物，于2012年获FDA批准，该药已在48个国家上市，包括欧盟。

　　Bydureon Pen则是一种预填充的、一次性使用的笔式注射器，省去了患者在药瓶和注射器之间转移药物的麻烦。