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Marizomib孤儿药资格获批

2014.3.05

  Triphase Accelerator公司宣布旗下新药marizomib已经获得了FDA孤儿药研发办公室授予的孤儿药资格。marizomib是强效的蛋白酶体抑制剂,用于多发性骨髓瘤的治疗。由此,Triphase公司可以获得7年的孤儿药资格独占期以及其他利益。

  “我们很高兴FDA授予marizomib孤儿药资格,用于多发性骨髓瘤患者的治疗。”Triphase公司创始者、主席兼CEO Frank Stonebanks说,“尽管患有顽固性多发性骨髓瘤的患者在接受药物治疗后生存期得以延长,生活质量也得到了改善,但是他们仍然需要一个新的治疗方案。我们很兴奋能看到marizomib孤儿药的出色治疗效果,希望marizomib可以改进传统的治疗模式,将急性疾病治疗转变为慢性可控疾病治疗。”

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