PLoS ONE：新型候选药物让“青春痘”不再烦
记者12月13日从中科院昆明动物所获悉，该所赖仞课题组设计合成的名为LZ1的小肽，对与痤疮相关的微生物具有非常强烈的杀灭作用。相关成果发表在美国《公共科学图书馆-综合》上。
据了解，痤疮是发病于毛囊皮脂腺单位的一种慢性炎症性皮肤病，好发于青少年，临床表现为面部的粉刺、丘疹、脓疱、结节等多形性皮损。目前，临床上使用较多的痤疮治疗药物主要是利用其抗菌和抗炎的特性，如过氧苯甲酰、维生素A酸类、抗生素等。但是，药物的副作用造成了其使用的局限性或者产生很多的耐药菌株，这些使得痤疮的治疗越来越困难。
为此，研究人员设计合成了一系列仅有15个氨基酸残基的小肽。其中，一个被命名为LZ1的小肽对痤疮相关的微生物表现出非常强烈的杀灭作用。LZ1 对痤疮丙酸杆菌的最小抑菌浓度仅为0.6微克/毫升，而临床上使用较多的克林霉素对痤疮丙酸杆菌的最小抑菌浓度为2.3微克/毫升。
同时，在科研人员构建的小鼠耳痤疮动物模型上，LZ1也表现出比克林霉素更好的杀菌和抗炎症作用。此外，LZ1多肽基本不具备溶血活性和细胞毒性，在血清中也非常稳定。结合强效的抗菌抗炎活性，LZ1有可能成为痤疮治疗的新型候选药物。
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