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FDA批准第一个基于智能手机的房颤检测设备

2014.8.27

  8月21日,FDA批准了第一个通过移动ECG(心电图)检测严重心脏病的设备。FDA终于对AliveCor公司的检测房颤(中风和心力衰竭的预警信号)的房颤检测器算法“点头”了。下个月,该公司计划将这一新功能集成到AliveCor智能手机插件和App中,以监测心脏。

  “我们坚信,如果人们愿意这样做,能经常使用这个APP,特别是40岁以上的危险人群,他们就能用移动技术捕捉到以前未能诊断出的房颤。”AliveCor公司CEO尤安·汤姆森告诉《移动健康新闻》。

  以前的AliveCor心脏监测仪需要把数据发给医生看,让医生进行分析判断有无房颤。现在有了FDA批准的算法,设备就直接给出是否有房颤的结果了。患者可通过AliveCor的心电图分析服务向心脏病医生或私人医生确认这些检测结果。汤姆森告诉《移动健康新闻》说,该设备不会产生假阴性,在约3%的时间段,会返回一个假阳性。

  AliveCor公司发言人丽贝卡·菲利普斯说,这款房颤探测器可在读取数据30秒后做出诊断。

  AliveCor的这款设备是一个装在智能手机背部的、能够记录心率的无线单导联移动心电图仪,并能将读取的数据存储在iPhone中,而后将数据上传到一个基于云计算的、患者和医生可以访问的服务器上。该设备2012年经FDA批准,能兼容iPhone、iPad和Android设备。

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