全球首例人类胚胎干细胞治疗人体试验获批准
Geron公司认为FDA的批准将创造“人类医学史上的新篇章”
干细胞生成的人体组织
美国杰龙生物医药公司(Geron Corp)1月23日宣布，美国食品和药品管理局(FDA)批准了全求首宗人类胚胎干细胞治疗临床试验。据《台湾联合报》报道，该公司本周将为八到十位因脊柱受伤导致下半身瘫痪患者注射人类胚胎干细胞，夏天开始研究其成效，要进行三期的临床试验。医师希望干细胞使他们恢复两腿的知觉或运动能力。
据法新社报道，Geron公司认为FDA的批准将创造“人类医学史上的新篇章”。据悉，胚胎干细胞多年来一直是医学界研究的热点。这种细胞可以生成任何器官或组织。但是，由于胚胎干细胞取自胚胎发育早期，因此受到伦理道德方面的质疑。
在布什政府执政期间，干细胞研究一直被限制。而奥巴马则对干细胞研究持支持态度，有望立即撤销布什发布的限制胚胎干细胞研究的行政命令。如今，布什卸任才三天，FDA就通过干细胞治疗人体试验。
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