吡啶[1,2-a]苯并咪唑类杂环是一类具有抗菌，抗病毒，抗肿瘤等多种生物活性的分子骨架。但传统的合成方法存在合成路线长、底物多样性差、产率低等诸多缺点。中国科学院广州生物医药与健康研究院朱强博士带领其团队利用C-H键活化反应合成含氮杂环取得重要进展，相关成果发表在国际化学类期刊《美国化学会杂志》上(J. Am. Chem. Soc. 2010, ASAP, DOI: 10.1021/ja1067993)。
该项研究成果具有以下优点：无需在分子内预先引入卤原子或类卤原子，具有原子经济性；以廉价低毒的铜为催化剂，取代常用的钯、钌、铑等贵重金属；首次发现催化量的铁能极大地促进反应，并对铁独特作用做了详细的机理研究；使用氧气为氧化剂，反应的唯一副产物是水，对环境友好；反应产率高，底物的适用范围广，原料方便易得。