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【求助】液相色谱出峰时间提前是什么原因呢?
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发表于: 2014-10-20 15:59 作者: 鹿奔奔 来源: 分析测试百科网
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【求助】液相色谱出峰时间提前是什么原因呢?
液相色谱出峰时间提前是什么原因呢,相同条件下2分钟就开始出峰了
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【求助】液相色谱出峰时间提前是什么原因呢?
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youreyes
(2014-10-20 15:59:17)
先检查流动相问题
huifeng0516
(2014-10-20 15:59:35)
再生色谱柱或者换柱子(如果流动相没搞错的话)
wu11998866
(2014-10-20 15:59:51)
峰型怎么样?
S6044
(2014-10-20 16:00:08)
是目标峰吗?
gogo
(2014-10-20 16:02:09)
最好详细描述一下分析条件和色谱图。
鹿奔奔
(2014-10-20 16:02:27)
流动相:甲醇+乙酸铵溶液(0.02mol/L)(10+90)
色谱柱:C18柱 250mm×4.6mm 5μm
流速:1mL/min 温度:30℃ 进样量:20μL
鹿奔奔
(2014-10-20 16:02:47)
相同条件下 隔天做 出峰情况就差这么多
xiaoxiaoniao
(2014-10-20 16:03:11)
流动相全部更换试试
耗子===
(2014-10-20 16:03:37)
应该不是柱子问题,流动相重新配
gogo
(2014-10-20 16:03:59)
溶剂的位置没有变化,那么流速应该问题不大。
流动相组成和pH值的控制值得怀疑。
viviwang1987
(2014-10-20 16:04:19)
建议用50%的甲醇冲洗色谱柱,新配流动相之后多平衡会,估计是柱子没平衡好
koook5695
(2014-10-20 16:04:33)
看看泵压有没有变化
leifengta
(2014-10-20 16:04:48)
你C18柱 250mm×4.6mm 5μm,2分钟就开始出峰。你柱子的一个柱体积是大概4.2ml,加上死体积,大概是5ml左右。2分钟这个峰是不是应该考虑不积分。建议你把积分开始时间设置在4.5分钟后。
另外,你第二次做的时候,所有的峰都提前很多,你有重新配液试过吗?会不会是你加有机相时重复加入了
shenkunjie
(2014-10-20 16:05:06)
是不是没有平衡好呢
dragonkilly
(2014-10-20 16:25:54)
是单元泵还是多元的呢?
tianmei001
(2014-10-20 16:28:27)
应该就是流动相的问题。
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youreyes (2014-10-20 15:59:17)
huifeng0516 (2014-10-20 15:59:35)
wu11998866 (2014-10-20 15:59:51)
S6044 (2014-10-20 16:00:08)
gogo (2014-10-20 16:02:09)
鹿奔奔 (2014-10-20 16:02:27)
色谱柱:C18柱 250mm×4.6mm 5μm
流速:1mL/min 温度:30℃ 进样量:20μL
鹿奔奔 (2014-10-20 16:02:47)
xiaoxiaoniao (2014-10-20 16:03:11)
耗子=== (2014-10-20 16:03:37)
gogo (2014-10-20 16:03:59)
流动相组成和pH值的控制值得怀疑。
viviwang1987 (2014-10-20 16:04:19)
koook5695 (2014-10-20 16:04:33)
leifengta (2014-10-20 16:04:48)
另外,你第二次做的时候,所有的峰都提前很多,你有重新配液试过吗?会不会是你加有机相时重复加入了
shenkunjie (2014-10-20 16:05:06)
dragonkilly (2014-10-20 16:25:54)
是单元泵还是多元的呢?
tianmei001 (2014-10-20 16:28:27)
应该就是流动相的问题。
【求助】液相色谱出峰时间提前是什么原因呢?