发育生物学领域的基础研究取得突破性进展
TET（ten-eleven translocation）蛋白是生物体内存在的一种双加氧酶。TET蛋白家族有三个成员，分别为TET1、TET2和TET3。TET蛋白可以催化5-甲基胞嘧啶（5-mC），使其转化为5-羟甲基胞嘧啶（5-hmC），是DNA去甲基化过程中一种重要的酶，对维持干细胞的多能性有重要作用。TET基因的突变可以引起多种肿瘤尤其是造血系统肿瘤的产生。TET家族蛋白自2009年被发现以来一直是表观遗传学领域最热门的研究对象之一，分子生物学国家重点实验室（中国科学院上海生命科学研究院）徐国良院士的研究团队在2011年曾发现TET3在植入前胚胎发育中的功能，并在Nature期刊上发表了相关学术文章。
在此基础上，研究团队进一步系统地研究了TET1、TET2、TET3在小鼠早期胚胎发育中三敲除致死的机制，发现在TET双加氧酶介导的DNA去甲基化与DNMT甲基转移酶介导的甲基化共同作用下，可通过调控Lefty-Nodal信号通路控制小鼠胚胎原肠运动。此项研究第一次在体内证明DNA甲基化及其氧化修饰在小鼠胚胎发育过程中具有重要功能，揭示了胚胎发育过程中关键信号通路的表观遗传调控机理，为发育生物学提供了新的认识。相关成果于10月19日在国际学术期刊《自然》（Nature）上发表。
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