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安捷伦通过FDA注册,欲进军诊断产品市场

2011.6.28

  2011年6月27日,安捷伦科技(NYSE:A)宣布其德克萨斯州试剂制造公司Cedar Creek已经通过美国食品药品管理局注册成为药品设备公司。目前安捷伦正在计划开发注册时需要的诊断产品。

  安捷伦负责基因组研究的副总裁Robert Schueren说:“安捷伦很多已有的研究平台在诊断市场是很有潜力的,我们在此承诺将为医药界带来更好的诊断技术,已经取得FDA注册的制造设备就是我们的另一个尝试步骤。”

  近期安捷伦在80000平方英尺Cedar Creek车间制造和封装了一批研究级生物试剂,包括酶试剂、高保真寡核苷酸。该公司已经修建了单独的专用诊断空间,并预留了扩展需要的额外空间。

  关于安捷伦科技:

  安捷伦科技公司(NYSE: A)是全球领先的测量公司,是化学分析、生命科学和通信、电子领域的技术领导者。公司的 18,500 名员工在 100 多个国家为客户服务。在 2010 财政年度,安捷伦的业务净收入为 54亿美元。要了解安捷伦科技的信息,请访问:www.agilent.com.cn

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