【求助】流式细胞仪检测细胞凋亡结果分析


请教各位老师,我做的是药物诱导细胞凋亡的实验,不同浓度药物作用细胞24小时候用Annexin-V PI双染,流式细胞仪检测,得到结果如下,请问:
1、怎么根据散点图及其中的数据算得凋亡率?2、怎样用SPSS对凋亡率进行比较分析?3、我只进行了一次实验,能否用SPSS进行分析?是不是必须至少进行两次实验才行?
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  • 雪原 (2015-6-09 16:40:06)

    0.01mmol/L:


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  • 雪原 (2015-6-09 16:42:20)

    0.1mmol/L:


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  • 雪原 (2015-6-09 16:42:38)

    0.2mmol/L:


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  • zzzz (2015-6-09 16:43:17)


    LR的GATE%是凋亡的,UR的是坏死的
  • 雪原 (2015-6-09 16:43:56)

    QUOTE:

    原帖由 zzzz 于 2015-6-9 16:43 发表 bbcodeurl('http://bbs.antpedia.com/images/common/back.gif', '')

    LR的GATE%是凋亡的,UR的是坏死的
    谢谢你的回答,请问怎样用统计软件进行分析呢?可不可以用这个帖子提到的方法?
  • ns5fan (2015-6-09 16:44:10)


    感觉你的图有些奇怪,是否有做过补偿。
    总的感觉,你的细胞凋亡细胞很少,凋亡诱导可以说是失败的,这样的结果不分析也罢。
  • 雪原 (2015-6-09 16:44:32)

    QUOTE:

    原帖由 ns5fan 于 2015-6-9 16:44 发表 bbcodeurl('http://bbs.antpedia.com/images/common/back.gif', '')

    感觉你的图有些奇怪,是否有做过补偿。
    总的感觉,你的细胞凋亡细胞很少,凋亡诱导可以说是失败的,这样的结果不分析也罢。
    请您详细指点一下呗?我是新手,谢谢了!
  • toy (2015-6-09 16:44:49)


    细胞好像都没死,药物作用没有体现出来。
  • 雪原 (2015-6-09 16:45:09)

    QUOTE:

    原帖由 toy 于 2015-6-9 16:44 发表 bbcodeurl('http://bbs.antpedia.com/images/common/back.gif', '')

    细胞好像都没死,药物作用没有体现出来。
    请问是从LR的GATE%看出来的吗?
  • toy (2015-6-09 16:45:51)

    QUOTE:

    原帖由 雪原 于 2015-6-9 16:45 发表 bbcodeurl('http://bbs.antpedia.com/images/common/back.gif', '')

    请问是从LR的GATE%看出来的吗?
    我来解释一下Annexin-V PI双染的实验原理,你就明白了
    Annexin-V可以再钙离子存在的情况下,和细胞表面外翻的磷脂酰丝氨酸结合,而磷脂酰丝氨酸的外翻是细胞凋亡的早期事件。
    PI是一种DNA染料,当细胞凋亡的晚期,细胞的细胞膜通透性增加,PI从而进入细胞核与DNA结合。
    所以
    Annexin-V阴性-PI阴性 代表正常细胞
    Annexin-V阳性-PI阴性 代表凋亡早期的细胞
    Annexin-V阳性-PI阳性 代表凋亡晚期的细胞或坏死的细胞
    Annexin-V阴性-PI阳性 一般不存在这一群细胞,如果出现这一团细胞可能是PI标记时间过长,或者操作过于剧烈而伤害到原本正常的细胞。(当然,我还听到过一种说法,说这是凋亡最后阶段的细胞,细胞已经没有细胞膜了说以不结合Annexin-V而只结合PI,列出来供参考吧,不过我自己是不同意这种解释的)
  • 雪原 (2015-6-09 16:47:42)

    QUOTE:

    原帖由 toy 于 2015-6-9 16:45 发表 bbcodeurl('http://bbs.antpedia.com/images/common/back.gif', '')

    我来解释一下Annexin-V PI双染的实验原理,你就明白了
    Annexin-V可以再钙离子存在的情况下,和细胞表面外翻的磷脂酰丝氨酸结合,而磷脂酰丝氨酸的外翻是细胞凋亡的早期事件。
    PI是一种DNA染料,当细胞凋亡的晚期,细胞的细胞 ...
    谢谢您的解释!
    请问出现这样的情况有没有一种明显的原因呢,比如出现这样的图像大概就是某个原因引起的?
  • toy (2015-6-09 16:48:01)

    QUOTE:

    原帖由 雪原 于 2015-6-9 16:47 发表 bbcodeurl('http://bbs.antpedia.com/images/common/back.gif', '')

    谢谢您的解释!
    请问出现这样的情况有没有一种明显的原因呢,比如出现这样的图像大概就是某个原因引起的?
    假设补偿什么的没有出错的话。
    你的流式结果明显就是细胞没有凋亡,可能是你用于处理细胞的药物浓度或者活性不够,总之就是没有引起细胞凋亡。
    如果是流式本身测量出错的话,
    下次试验可以加入一组阳性对照来看看是不是你流式除了问题。在培养基里加终浓度是1%的双氧水培养过夜,收细胞测流式,应该能测到非常明显的凋亡。
  • xevin (2015-6-09 16:49:35)


    同楼主,只做了一次的细胞凋亡,得到数据后应该怎么用SPSS软件进行统计分析?各位战友给支个招吧。不知楼主解决完这个问题没,有什么经验可以分享的?
  • 雪原 (2015-6-09 16:49:57)

    QUOTE:

    原帖由 xevin 于 2015-6-9 16:49 发表 bbcodeurl('http://bbs.antpedia.com/images/common/back.gif', '')

    同楼主,只做了一次的细胞凋亡,得到数据后应该怎么用SPSS软件进行统计分析?各位战友给支个招吧。不知楼主解决完这个问题没,有什么经验可以分享的? ...
    做一次是不能用SPSS分析的,我看文献上最少都是做3次的;另外,我之前用的干预药物是国产的,后来换成进口的就好了,希望对你有些帮助,我也是一知半解,有问题可以请教论坛里的高手。
  • feiya (2015-6-09 16:51:56)


    楼主,你的UL的百分率很小,你离细胞的时候的离心力和时间是多少?我用的1000r/min(600g),5min,然后测得UL在9%左右。感觉好大啊。不知道哪里出的原因
  • remenb (2015-6-09 16:54:31)

    同楼主,只做了一次的细胞凋亡,得到数据后应该怎么用SPSS软件进行统计分析?各位战友给支个招吧。不知 ...

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    如果你一组设计了三个1以上的样品可以统计的,做多组间方差分析。