美国食品和药物管理局已经批准了涉及到源自人类胚胎干（hES）细胞的细胞的第二项临床试验。位于马萨诸塞州马尔堡的一家名为先进细胞技术（ACT）的生物技术公司在11月22日宣布，它已经获得许可对斯塔加特氏病黄斑营养不良——导致儿童视力逐渐丧失的一种罕见疾病——的患者的视网膜细胞展开试验。

　　有几个原因使得对这种疾病展开细胞治疗看起来充满了希望。ACT的首席科学官Robert Lanza指出，首先，眼球是一个享有免疫特权的器官，因此研究人员希望病人在接受移植后不必接受抗排斥药物的治疗。其次，Lanza说，由于能够在单细胞水平下对视网膜进行观测，因此它应该能够非常精确地遵循移植细胞的表现。

　　这家公司表示，它计划在位于俄勒冈州波特兰、马萨诸塞州伍斯特和新泽西州纽瓦克的诊所里治疗12位该病的晚期患者。Lanza表示，这些患者将接受多达20万个该公司取自hES细胞的视网膜色素上皮（RPE）细胞，它们将被直接移植进眼中。