基因组编辑是生命科学领域近几年最热门的话题。内切酶经过改造可以成为强大的编辑工具，比如ZFN、TALEN、风头正劲的CRISPR–Cas系统和引起争议的NgAgo技术。不过这些技术都是通过序列识别来实现靶向切割的，会受到序列偏好的限制。

　　九月十五日Genome Biology杂志发表了南京大学的一项突破性成果。南京大学医学院附属金陵医院周国华研究员、南京大学模式动物研究所赵庆顺教授和朱敏生教授领导研究团队，将识别3’ flap结构的内切酶FEN1与Fn1剪切结构域融合起来，打造了一种结构引导的DNA编辑工具——SGN。

　　这种通过结构而非序列识别的DNA编辑工具一经发布便引起了人们的强烈关注。Genome Biology还同时刊登了Shawn M. Burgess教授为此撰写的评论文章。Burgess教授认为，SGN是一个令人激动的基因编辑新选择，因为SGN非常灵活、简便，并且能删除大片段DNA。（原文：DNA-guided genome editing using structure-guided endonucleases）