【求助】电化学工作站怎么进行DPV测试

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• 女儿情 (2015-4-02 11:55:49)

  说具体体系吧，还有仪器，电极啥的，这样问太泛泛了，也不知道你哪个环节不稳定，这个技术本身重复性还是可以的

• 妮子@ (2015-4-02 11:56:24)

  您好，我用的是CHI660d电化学工作站，工作电极上杂交了DNA并嵌入了指示剂，在PBS溶液中用DPV法检测指示剂的信号。是直接把电极放到溶液中夹好夹头，直接测试就行吗？对DPV测试不熟悉，每次测定的图形都不一样，乱糟糟的

• 兔子 (2015-4-02 11:56:52)

  不太懂你这个，我是用来测金属离子的，大体上来说就是保证每次电极表面情况，位置，面积都要一样才行，否则确实重复性不好，不是电化学方法问题，电极最好用导电胶沾上引出夹上比较好一点，防止夹子腐蚀，导电接触也更好一点

• 哈密瓜 (2015-4-02 11:57:27)

  DPV的峰位出现一点的偏移，也是可能的。但是你所说的乱是怎么个乱法？出现几个峰？你是扫的氧化还是还原（电位）？

• 冰激凌 (2015-4-02 11:57:58)

  感觉你的体系还是蛮稳定的，至于你说的凌乱不知道是什么样字，而且你用的电化学工作站我们实验室也有上海辰华的，DPV就只改一个初始电位和一个终止电位还有一个灵敏度其他的一般是不变啊

• 兔子 (2015-4-02 11:58:28)

  这初始电位和终止电位是根据什么来设定的呢？是需要先做个CV么？求解释

• 妮子@ (2015-4-02 11:59:00)

  DNA并嵌入了什么指示剂？不同的信号物质处理也是不同的，要先找出峰电位，就可以设初始电位和终止电位了。是否需要先做个CV要根据具体情况。:(

• hcy517 (2015-4-02 11:59:29)

  不知道你有没有什么关于DPV测试的资料什么的，我在网上基本上找不到关于这个技术的，文献上也都是直接写出测试结果，唉。。。

• 哈密瓜 (2015-4-02 11:59:59)

  就是说刚开始可能峰很小，峰电流也很低，过一会就发现峰变得非常大，电流也增大很多。不知道这是什么原因呢。是操作问题还是电极表面会发生一些变化呢？

• 兔子 (2015-4-02 12:00:42)

  参数基本不变的。但是我每次都重复测量，发现前前后后峰值电流会变得特别大，或许之前在这里还没有峰，可能扫着扫着就有峰了。

• PP熊 (2015-4-02 12:01:15)

  初始电位和终止电位是根据你要测试物质的出峰电位来定的吧，这个文献上都有的

• hcy517 (2015-4-02 12:01:47)

  是直接测的。三电极体系吧? 选择合适的电势窗（电压扫描范围），合适的buffer体系，直接测定就OK了。 图形不一样，是指信号强度有差别，还是峰位有差别（峰位一般不会移动很大）。不过这些都是有可能的，只要保证一定的允许波动范围——偏差，就可以了。这些跟电极的性能有关系。电极之间存在差异。所以要认真处理每一根电极，可以用同一根电极测定几次，看看效果。

• 哈密瓜 (2015-4-02 12:02:19)

  我一般都是重复测定好几次（想看它稳定不稳定），但是发现最开始测的和最后测的往往相差很大（峰电流会变大许多，电位也会有偏移），不知道该以哪次的数据作为结果较合适呢？！

• hcy517 (2015-4-02 12:02:51)

  DPV测定我们以第一次测定数值为准！！DPV测定时，只能测定你的制备好DNA修饰电极一次，不能测定好几次，这好几次的测定结果是差别很大的，不具有可比性和稳定性。不知道你的平行样品时不是这样测定的，还是同一根电极连续测定几次（这是不对的）。
  你可以这样试一下：用同一根电极分别测定几次，看实验差别。如果差别很大说明你处理电极过程或者溶液缓冲体系某一个环节存在问题。正常情况下几次单独测定结果的偏差还是比较小的。

• 兔子 (2015-4-02 12:03:22)

  先CV测量确定峰电位，CV大致扫描范围若有类似材料的数据可以参考下，如没有也可自己试，然后DPV电位是峰电位±0.2V或±0.3V。不宜过宽范围。其他参数一般机内默认